【摘 要】
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目的:建立手性固定相液相色谱串联质谱(LC—MS/MS)同时分离4种β受体阻滞剂的方法。方法:以chiralccl OD—H为手性柱,通过电喷雾离子化(ESI),采用多反应检测(MRM)方式进行正
【机 构】
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兰州军区兰州总医院国家药物临床药理试验基地,甘肃兰州730050兰州大学药学院,甘肃兰州,730000兰州军区兰州总医院国家药物临床药理试验基地,甘肃兰州730050
【出 处】
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西北地区第七届色谱学术报告会暨甘肃省第十二届色谱年会
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目的:建立手性固定相液相色谱串联质谱(LC—MS/MS)同时分离4种β受体阻滞剂的方法。方法:以chiralccl OD—H为手性柱,通过电喷雾离子化(ESI),采用多反应检测(MRM)方式进行正离子检测,普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔检测离子分别为m/z 260.2-1160.0m/Z 268.4-116.0,m/Z 267.2-145.0,m/Z 326.2-116.0,在23 min內同时完成4种对映体的分离。结果:考察了流动相组成、柱温及流速对拆分的影响,并优化了实验条件,最终获得同时分离4种β受体阻滞剂的LC—Ms/MS方法。针对药物的结构特点和固定相的种类,探讨了手性分离机理。结论:本方法很大程度上提高了分离效率,具有简便、高效及重复性好等特点,可用于该类药物的常规及生物样品分析。
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