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甲型流感H1N1(旧称猪流感)是因H1N1流感病毒感染所致，潜伏期为7天，临床表现主要为体温突然高热(>39℃)，肌肉酸痛感明显增强，伴随眩晕、头疼、腹泻、呕吐等症状或其中部分症状。本文介绍了两例杭州地区甲型H1N1流感患者抵触情绪的疏导和护理措施，浅谈了取得的临床疗效。
杭州地区甲型H1N1流感患者抵触情绪的疏导及转归
【摘 要】
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甲型流感H1N1(旧称猪流感)是因H1N1流感病毒感染所致，潜伏期为7天，临床表现主要为体温突然高热(>39℃)，肌肉酸痛感明显增强，伴随眩晕、头疼、腹泻、呕吐等症状或其中部分症状。本文介绍了两例杭州地区甲型H1N1流感患者抵触情绪的疏导和护理措施，浅谈了取得的临床疗效。
【机 构】
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杭州市第六人民医院,杭州 310014
【出 处】
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第三届全国肝病治疗进展与临床药学学术研讨会
【发表日期】
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2009年7期
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目的：比较慢性HBV感染者和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)代谢综合征(MS)患病率，以及MS对慢性HBV感染者和NAFLD患者肝纤维化进展的影响。方法：对肝活检证实的136例慢性HBV感染者和110例NAFLD患者进行回顾性分析，调查MS在这两种慢性肝病中的患病率，并研究MS与肝组织学损伤的关系。结果：MS总的患病为28.5％；NAFLD患者显著高于慢性HBV感染者(49.1％vs.11.8％)
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非酒精性脂肪肝(Nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)是一种肝组织学以肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床综合征与酒精性肝病相似但无过量饮酒史，包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎(NASH)、脂肪性肝纤维化和脂肪性肝硬化4个病理过程。本文介绍了与肥胖和胰岛素抵抗有关的基因，浅谈了影响脂肪酸代谢、氧化应激以及非酒精性脂肪肝纤维化的基因。
目的：探讨我国成人非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)进展性肝纤维化的预测因素.方法：通过分析2005年1月-2009年3月经病理学证实的NAFLD患者的人口学、生化学及病理学资料，研究与组织学进展性肝纤维化相关的危险因素。非酒精性脂肪性肝炎(NASH)定义为肝组织G2以上炎症或出现BruntNASH病理标准中的肝纤维化，进展性肝纤维化定义为2期以上肝纤维化.结果：总计有108例NAFLD患者纳入研究
目的：研究成年肝硬化患者气单胞菌败血症的临床特点和死亡危险因素，为临床治疗提供依据。方法：对2001年9月～2008年9月我院31例成年肝硬化并发气单胞菌败血症患者的临床资料、微生物学特点和死亡危险因素进行回顾性分析.同一患者间隔2m以上发生的气单胞菌败血症认为独立发生的2例败血症。结果：29例患者共发生气单胞菌败血症31例次.有2例发生2次败血症。其中乙肝后肝硬化27例(合并原发性肝癌2例)。酒
本文首先介绍药剂学的相互作用：①物理反应：如果专用溶剂被替换，就可能因溶解度降低而发生不易觉察的沉淀，从而引起不良反应.②化学反应：可发生氧化还原反应、酸碱中和反应等降低疗效。然后分析药代动力学的相互作用：①吸收过程中的药物相互作用.②分布过程中的药物相互作用：主要表现在药物与血浆蛋白结合的结合.③代谢过程中的药物相互作用.④影响药物的排泄。最后简述药效学的相互作用；①协同作用.②敏感化作用.⑨拮
目的：观察甲型H1N1流感的临床特点及桑菊饮加减对其的治疗效果。方法：收集2009年6月1日～2009年7月12日期间杭州六院住院甲型H1N1流感实验室确诊患者，均在西药达菲治疗基础上予桑菊饮加减，疗程5d，统计描述治愈率。结果：①共计24例(男12例，50％)患者进入临床观察，年龄10～48岁，中位年龄38岁，平均(24.8±10.3)岁；②本组病例无基础病存在，未见重症患者、无并发症发生，临床
为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障用药安全，国家卫生部制定了《处方管理办法》。该《处方管理办法》已于2007年5月1日起正式实施。本文介绍了不符合处方管理的一般规定、处方开具不符要求以及麻、精药品处方开具不符要求等实施新版的《处方管理办法》后药剂科在审方过程中发现的问题。
目的：对我院门诊不合理用药处方进行调查与分析，以了解临床用药情况，促进临床合理用药.方法：随机抽查2009年1～6月处方25638张，对不合理用药处方进行登记与统计分析.结果：在抽查的25638张处方中，发现不合理用药处方2308张，占抽查处方的9％，包括配伍不合理，、用法不合理、给药剂量不合理、选用抗菌药物不合理和越级使用抗菌药物等.结论：我院门诊用药不合理处方偏高，临床医师应注意用药的合理性和
目的：了解传染病医院(肝病为主)中药注射剂不良反应发生情况并对发生不良反应的主要原因进行深入分析，为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法，对我院2004年1月～2008年12月用于静脉滴注的中药注射剂不良反应报告及中国期刊数据库文献检索的中药注射剂不良反应文献进行分析。结果：我院药品不良反应(ADR)的主要品种为苦黄和舒肝宁2个品种。检索1979-2009年中国期刊数据库共检索到舒肝宁不