【摘 要】
:
采用光化学法合成了一种新型化合物(BuN)H[PMoMoO]·HO.用元素分析、固体漫反射电子光谱、CV、ESR、XPS和IR光谱对其进行了表征.X-射线晶体结构解析表明,在单胞中标题化合物具有非中心对称排列,组成阴离子的PO和MoO单元有大的畸变.
【机 构】
:
湖北大学化学与材料科学学院(武汉) 中国科学院长春应用化学研究所(长春)
【出 处】
:
中国化学会全国第五届无机化学学术会议
论文部分内容阅读
采用光化学法合成了一种新型化合物(Bu<,4>N)<,6>H<,10>[PMo<,11>MoO<,40>]<,4>·H<,2>O.用元素分析、固体漫反射电子光谱、CV、ESR、XPS和IR光谱对其进行了表征.X-射线晶体结构解析表明,在单胞中标题化合物具有非中心对称排列,组成阴离子的PO<,4>和MoO<,6>单元有大的畸变.
其他文献
研究了TBP-煤油/HClO-HO三相体系的萃取行为,并与无稀释剂的TBP/HClO-HO两相体系进行了比较.结果表明三相体系中萃入中相的萃合物组成随水相平衡HClO的变化基本与两相体系有机相中的相同,但煤油的加入改变了有机相的极性,因而改变了萃合物的组成.
本文用固相反应法合成了一系列样品PrSrMnO.XRD的结果表明一定量的A位Pr缺位对于单相的形成有利.x=0.05的样品具有最高的高温电导率和最低的阴极过电位.与LaSrMnO相比,PrSrMnO在高温电导和阴极过电位方面显示出更优越的性质.
合成了三(2-苯并咪唑亚甲基)胺合钴(Ⅱ)(化合物a)和三(2-苯并咪唑亚甲基)胺合锌(Ⅱ)(化合物b)配合物,进行了元素分析和红外光谱表征;用单晶X-射线衍射方法测定了它们的晶体结构.测定结果表明化合物a、b是一对异质同晶体,属立方晶系,I-43d空间群.晶胞参数a=b=c=2.2353(3)nm,α=β=γ=90.00(1)°,V=11.169nm,Z=16,最终偏离因子为R=0.0686(a
本文报道了用RBC-1型精密转动弹量热计测定RE(CHO)配合物(RE=Ce,Pr,Nd,Sm)的恒容燃烧能,并计算出了它们的ΔH和ΔH.