【摘 要】
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目的 根据新的国标《全血及成分血质量要求(2012)》的要求，通过实验对MAP保存洗涤红细胞制备和储存进行质控.方法 原料血液(全血或红细胞悬液)，经离心后，使用费森尤斯生产的
【出 处】
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第十六届中南地区输血学术交流暨国际隐匿性乙型肝炎病毒感染(OBI)研讨会
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目的 根据新的国标《全血及成分血质量要求(2012)》的要求，通过实验对MAP保存洗涤红细胞制备和储存进行质控.方法 原料血液(全血或红细胞悬液)，经离心后，使用费森尤斯生产的血细胞分离机G4去除上清和白膜层，然后向原袋中注入氯化钠溶液；再次离心去除上清，并再向母袋中注入氯化钠溶液，重复操作2次；第4次去上清后向母袋中注入红细胞保存液，混匀后尽快发送至贮血发血科合格库入库，置4℃贮血冰箱保存.由质控人员每月定期抽取4袋IU单位的成品血液，放置其保存期末，进行质量检测.结果 血红蛋白含量、储存期末溶血率、上清蛋白含量均符合国家标准要求，洗涤红细胞血红蛋白含量大于等于18g；保存末的溶血率小于0.8％；上清蛋白含量小于lg/L.结论 采用G4制备的MAP保存洗涤红细胞的工艺质量及现行的储存管理的质量符合国家标准.
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