B亚型HIV-1 V3区22位氨基酸与辅助受体使用和疾病进展相关性研究

来源 :第三届东北三省暨内蒙古自治区免疫学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kick3160288
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目的:通过分析不同嗜性B亚型HIV-1感染者V3区氨基酸序列差异,探讨V3区11、22、25位点与辅助受体使用及病人疾病进展的相关性. 方法:从HIV数据库中以FASTA格式下载B亚型V3区氨基酸序列,并将其分为R5亲嗜性组和X4亲嗜性组,利用CLUSTAL W软件分别对两组序列进行多重序列比对,计算每个位点氨基酸出现的频率,并进行降幂排列.采用APSSP2方法对不同亲嗜性的V3区consensus序列进行二级结构预测. 结果:研究结果显示R5亲嗜性和X4亲嗜性病毒中V3区Consensus序列在11、22和25位上具有差别.在R5亲嗜性毒株中这三个位点最常出现的氨基酸频率分别为71.9%S,66.7%A和56.0%D;在X4亲嗜性毒株中这三个位点最常出现的氨基酸频率分别为50.0%R,57.1%T和26.2%Q.在R5亲嗜性毒株中,302个S(71.9%),12个R(2.9%)和106个其他氨基酸(25.2%)出现在V3区的第11位;280个A(66.7%),126个T(30.0%)和14个其他氨基酸(3.3%)出现在V3区的第22位;235个D(56.0%),31个Q(7.4%)和154个其他氨基酸(36.7%)出现在V3区的第25位.在x4亲嗜性毒株中,21个R(50.0%),8个S(19%)和13个其他氨基酸(31.0%)出现在V3区的第11位;12个A(28.6%),24个T(57.1%)和6个其他氨基酸(14.3%)出现在V3区的第22位;4个D(9.5%),11个Q(26.2%)和27个其他氨基酸(64.3%)出现在V3区的第25位.V3区22氨基酸残基与病人CD4+T细胞数具有明显的相关性.R5亲嗜性或X4亲嗜性毒株V3区22位氨基酸残基的改变可能改变其二级结构,并向X4亲嗜性或R5亲嗜性毒株V3区的二级结构转变. 结论:研究结果发现在B亚型的HIV-1中V3区22位氨基酸残基与病毒的亲嗜性及病人的疾病进展具有明显的相关性.
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