【摘 要】
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目的:建立测定草苔虫内酯冻干脂质体药物含量及包封率的RP-HPLC法.方法:采用Agilent C18柱(150×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水,梯度洗脱:75:25(0~38 min),73.7:26.3(38~45 min),79:21(45~48 min);流速:1.5 ml/min;紫外检测波长:228 nm;柱温:室温.采用离心超滤法测定脂质体的包封率.结果:本色谱条件下草苔
【机 构】
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第二军医大学药学院药剂教研室,上海,200433
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目的:建立测定草苔虫内酯冻干脂质体药物含量及包封率的RP-HPLC法.方法:采用Agilent C18柱(150×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水,梯度洗脱:75:25(0~38 min),73.7:26.3(38~45 min),79:21(45~48 min);流速:1.5 ml/min;紫外检测波长:228 nm;柱温:室温.采用离心超滤法测定脂质体的包封率.结果:本色谱条件下草苔虫内酯在44~220 μg/ml浓度范围内线性关系良好,R=0.9998;日内和日间精密度均良好(RSD<2%);高、中、低3个浓度的回收率分别为100.8%,98.4%,100.9%;最低检测限4.4 ng;脂质体包封率达98.68%.结论:该分析方法准确可靠,重现性好、操作简便、专属性强,可用于草苔虫内酯冻干脂质体含量及包封率的测定.
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目的:讨论复方蜂胶乳膏的制备方法及含量测定.方法:选择适宜的基质制成O/ W 型乳膏; 以芦丁为检测指标,用紫外分光光度法测定乳膏中总黄酮的含量.结果:所选用基质合理,质量稳定, 芦丁检测浓度线性范围7.92μg/ml-47.52μg/ml ( r =0.9 997),平均回收率为98.35 %.结论: 本制剂制备工艺合理,含量测定方法简便、可行.
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目的:建立RP-HPLC同时测定五味子药材及复方制剂中五味子醇甲、酯甲、甲素、乙素含量方法.方法:用正交试验法确定微波萃取的最优条件,采用Dikma-C18色谱柱(4.6mm×200mm,5mm),以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱,检测波长为254nm.结果:五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围分别在0.8~32.0、2.5~50.0、1.2~46.0、1.2~46.0mg×m