【摘 要】
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目的:建立测定草苔虫内酯冻干脂质体药物含量及包封率的RP-HPLC法.方法:采用Agilent C18柱(150×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水,梯度洗脱:75:25(0～38 min),73.7:26.3(38～45 min),79:21(45～48 min);流速:1.5 ml/min;紫外检测波长:228 nm;柱温:室温.采用离心超滤法测定脂质体的包封率.结果:本色谱条件下草苔
【机 构】
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第二军医大学药学院药剂教研室,上海,200433
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目的:建立测定草苔虫内酯冻干脂质体药物含量及包封率的RP-HPLC法.方法:采用Agilent C18柱(150×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水,梯度洗脱:75:25(0～38 min),73.7:26.3(38～45 min),79:21(45～48 min);流速:1.5 ml/min;紫外检测波长:228 nm;柱温:室温.采用离心超滤法测定脂质体的包封率.结果:本色谱条件下草苔虫内酯在44～220 μg/ml浓度范围内线性关系良好,R＝0.9998;日内和日间精密度均良好(RSD＜2％);高、中、低3个浓度的回收率分别为100.8％,98.4％,100.9％;最低检测限4.4 ng;脂质体包封率达98.68％.结论:该分析方法准确可靠,重现性好、操作简便、专属性强,可用于草苔虫内酯冻干脂质体含量及包封率的测定.
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目的:讨论复方蜂胶乳膏的制备方法及含量测定.方法:选择适宜的基质制成O/ W 型乳膏; 以芦丁为检测指标,用紫外分光光度法测定乳膏中总黄酮的含量.结果:所选用基质合理,质量稳定, 芦丁检测浓度线性范围7.92μg/ml-47.52μg/ml ( r =0.9 997),平均回收率为98.35 ％.结论: 本制剂制备工艺合理,含量测定方法简便、可行.
目的:研究大孔吸附树脂富集、纯化菝葜总黄酮的工艺条件及参数.方法:以总黄酮收率为指标,对最佳工艺条件进行了筛选.结果:6种大孔吸附树脂和聚酰胺中,HPD300型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其静态吸附容量以干树脂计为26.74 mg·g-1 .最佳吸附条件:药液浓度为0.5 g·mL-1(以生药量计),吸附量为18 BV,预吸附时间1h;洗脱最佳条件:以10 BV蒸馏水进行洗脱,然后以6 BV,
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