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根据猪圆环病毒2型ORF2基因基因序列设计并合成1对特异性引物，以含猪圆环病毒2型ORF2基因的重组质粒pGEM-ORF2为模板进行PCR扩增，回收的PCR产物和载体质粒pIRES分别用Xho I和Mlu I做双酶切，然后将酶切、回收的ORF2基因片段连接到同样处理的pIRES上，转化入大肠杆菌DH5α。所获重组质粒经PCR、酶切及测序鉴定，证实含有目的片段，且连接、构建正确，表明PCV2 ORF2已连接到pIRES真核表达载体中，为猪圆环病毒2型ORF2基因的生物学功能研究奠定基础。