【摘 要】
:
目的 分析药师干预前、后我院药品不良反应(ADR)报告情况,探讨药师干预对ADR监测工作的影响.方法 将我院2011年(药师干预前)和2012年(药师干预后)上报的ADR报告,按报告人、给药途径、患者的年龄与性别、引起ADR的药品品种等进行分析、评价、比较.
【出 处】
:
中华医学会临床药学分会2014年全国学术会议
论文部分内容阅读
目的 分析药师干预前、后我院药品不良反应(ADR)报告情况,探讨药师干预对ADR监测工作的影响.方法 将我院2011年(药师干预前)和2012年(药师干预后)上报的ADR报告,按报告人、给药途径、患者的年龄与性别、引起ADR的药品品种等进行分析、评价、比较.
其他文献
目的 利用Cocktail探针法,测定细辛与藜芦配伍对大鼠CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1酶活性的影响,从药物代谢相互作用的角度探寻二者配伍增毒相反的证据.方法 将40只大鼠随机分组,分别灌胃细辛煎液(0.2 g·kg-1)、藜芦煎液(0.05 g·kg-1)、合煎液(0.25g·kg-1),空白组灌胃生理盐水,连续给药10天,取肝脏制备各组动物肝微粒体,并用cocktail探针法考察各药
目的 对入住内分泌科伴有混合型血脂异常的2型糖尿病患者给予积极降糖联合他汀类药物治疗,探讨该治疗方法对其血脂谱的影响.方法 将我院30例TG介于2.3-4.5mmol/L之间的混合型血脂异常的2型糖尿病患者,根据患者的年龄、糖尿病慢性并发症情况以及预期寿命等,确定相应的降糖目标值,根据相应目标值给予积极降糖(胰岛素联合口服降糖药物或者单独使用口服降糖药物)治疗,同时给予他汀类药物调脂治疗.
目的 阐述临床药师在临床开展临床药学实践的模式.方法 以案例分析的形式,总结临床药师开展临床药学实践的经验.融入临床前学习具体临床科室常见疾病的药物治疗方案和常用药物的作用特点;临床实践中分析医嘱,并解决潜在的用药问题,以群体药动学为基础设计药物个体化给药方案;
目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生的原因及其特点,为临床合理用药提供参考.方法 收集我院2011、2012年度上报的576例ADR报告进行分类统计、分析.结果 576例ADR报告中,31~40岁的患者ADR发生率最高(19.80%);静脉给药途径ADR发生率最高(64.93%);
1.病历介绍患者.女,49岁,发现梅毒7个月.期间于当地诊所规律注射苄星青霉素治疗(240万u,肌注,qw.华北制药股份有限公司,批号Y1204103).当注射至第13次时(未行皮试)照例交叉行右侧臀肌注射(经鉴定注射部位无误),出现双下肢麻木,30分钟后出现双下肢无力、不能抬起,腹部及后腰部出现紫斑.
目的 对比用苯扎氯铵溶液冲洗与传统清创方式在治疗手外科伤口中抗感染效果与伤口愈合情况.方法 上肢损伤患者60例,随机、平行、对照分成实验组30例,对照组30例.实验组用苯扎氯铵溶液消毒伤口,对照组用碘伏溶液冲洗消毒伤口.结果 实验组治疗后肉芽生长速度和皮肤爬行速度明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义.
目的 减少门诊退药,加强药品管理,促进临床的用药安全.方法 对本院2013年6-9月的退药情况进行统计分析.结果 退药共1 713次,退药原因依次是不良反应(32.91%),检查取消(25.18%),病人因素(16.91%),医生因素(12.25%),药师因素(6.51%),病情变化(3.73%),其他(2.51%).
药品是一种特殊的商品,它的使用直接关乎人的生命健康.药品一经批准注册,说明书就赋予其保证药品质量、提供使用者所有的药物信息、保护患者用药安全的法律使命.目前,我国的药物治疗中超说明书用药现象非常普遍,在普通成人用药中占7.5%~40%[1].
随着人口老龄化的加剧以及生活水平的提高,心血管疾病的发病率逐渐增加,而且有年轻化趋势,心力衰竭是常见的心血管疾病,发病率与死亡率也在不断增加[1],慢性心力衰竭是由于各种不同的病因导致的心脏病的终末阶段,主要是由于长期压力或过重的容量负荷,使心肌收缩力下降,心排血量降低,不能维持正常的泵血功能,临床死亡率较高.
国家启动基本药物制度,推广执行《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》,此举目的是为了破解以药养医困境,规范基层医疗卫生机构用药行为,提倡适度用药[1].2012年浙江省卫生系统医疗服务阳光用药工程实施方案中对国家和省定的基本药物目录品种使用金额比例也作了这方面的要求,我们医院作为一家二级甲等综合性医院,比例要求为≥30%,其目的也是为了使药品使用的结构与总量趋于合理化.