【摘 要】
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目的：研究纳米二氧化硅(nano-SiO2)对A549的细胞毒性作用.方法：将A549细胞随机分成六组,即对照组和实验组(5,10,25,50,100μg/mL组).实验组分别用不同浓度的nano-SiO2刺激,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色(MTT)法检测细胞活性,微量酶标法测定乳酸脱氢酶(LDH)活性,透射电镜观察细胞微观结构,流式细胞仪检测细胞周期以及对细胞凋亡的影响.结果：MTT结果显示,与
【机 构】
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华北理工大学基础医学院,河北唐山063000 华北理工大学医学实验研究中心,河北唐山063000;
【出 处】
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第十二届全国环境与职业医学研究生学术研讨会暨复旦大学博士生论坛公共卫生篇
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目的：研究纳米二氧化硅(nano-SiO2)对A549的细胞毒性作用.
方法：将A549细胞随机分成六组,即对照组和实验组(5,10,25,50,100μg/mL组).实验组分别用不同浓度的nano-SiO2刺激,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色(MTT)法检测细胞活性,微量酶标法测定乳酸脱氢酶(LDH)活性,透射电镜观察细胞微观结构,流式细胞仪检测细胞周期以及对细胞凋亡的影响.
结果：MTT结果显示,与对照组相比,不同浓度nano-SiO2作用于A549细胞均可使细胞存活率降低,且与浓度相关(P＜0.05);LDH结果显示,与对照组相比,LDH释放增加(P＜0.01),在浓度为0、5、10、25μg/mL时呈浓度依赖关系,但在nano-SiO2浓度为50μg/mL时,LDH活力降低,100ug/mL时增高;透射电镜观察随着nano-SiO2浓度的增大,细胞膜凸起减少,细胞器不同程度损伤,空泡样变,次级溶酶体增多以及明显的吞噬nano-SiO2的现象;流式细胞分析显示随着nano-SiO2浓度的增大,细胞凋亡率增加,坏死率增加;PI检测细胞周期表明细胞在G0/G1期阻滞,增殖受抑制.
结论：10～20nm粒径nano-SiO2作用于A549细胞可被细胞摄取,使细胞器结构功能受损,从而抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡,引起周期紊乱.
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