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目的：通过构建具有CD44特异性靶向作用的基因载体硫代适体-聚乙二醇-聚酰胺胺,携带具有抗乳腺癌细胞增殖作用的基因miRNA-145,考察载体系统的转染效率及其对乳腺癌细胞侵袭和转移的抑制作用。方法：运用核磁共振,鉴定TA-PEG-PAMAM基因载体的结构；利用粒径电位仪对TA-PEG-PAMAM/miRNA纳米复合物进行表征；利用基因转染实验考察TA-PEG-PAMAM/miRNA纳米复合物在乳腺癌细胞MDA-MB-231 (CD44+)和MCF-7 (CD44-)上的表达效果；利用CCK-8细胞增殖抑制实验,考察纳米复合物对乳腺癌细胞增殖、侵袭和转移的抑制作用。结果：转染效率实验考察证明, 经TA进一步修饰后对MDA-MB-231细胞转染效率增加,证明TA的靶向作用；复合物的IC50值低于阴性对照组,说明其对乳腺癌细胞增殖、侵袭和转移具有明显的抑制作用。结论：TA-PEG-PAMAM/miRNA-145有望成为今后靶向治疗乳腺癌的基因药物。