【摘 要】
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目的：探讨SFTPB、TACSTD1、PVA基因联合检测预测非小细胞肺癌(NSCLC)微转移的可行性.方法：采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测20例NSCLC的肺癌组织及淋巴结标本中
【机 构】
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江西省肿瘤医院江西 南昌330029
【出 处】
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江西省医学检验第十六次学术交流会议暨王棠海教授百岁华诞学术研讨会
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目的：探讨SFTPB、TACSTD1、PVA基因联合检测预测非小细胞肺癌(NSCLC)微转移的可行性.方法：采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测20例NSCLC的肺癌组织及淋巴结标本中SFTPB、TACSTD1、PVA mRNA表达,20例肺良性病变的淋巴结作为阴性对照.结果：SFTPB、TACSTD1、PVA mRNA在肿瘤组织和阳性淋巴结的表达水平相近,与良性淋巴结有显著性差异.ROC曲线分析在100％特异性时诊断NSCLC总的敏感性分别为SFTPB(45.69％)、TACSTD1(100％)、PVA(75.37％),在不同的组织学类型中PVA对鳞癌诊断的敏感性达100％,SFTPB对腺癌诊断的敏感性达83.2％.结论：SFTPB、TACSTD1、PVA mRNA可作为检测非小细胞肺癌患者淋巴结微转移特异、敏感的分子标志物,有助于早期诊断肺癌转移及组织学分型.
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