【摘 要】
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目的：利用两种不同粒径的量子点(QD655nm、QD525nm)对人舌癌Tca8113细胞内HSP90和HSP70蛋白进行特异性荧光双重标记,并对QD655nm与QD525nm的光稳定性进行比较,为后期的动态连续长时间观察提供理论依据。方法：利用QD655nm和QD525nm,通过间接免疫荧光法对人舌癌Tca8113细胞内HSP90蛋白和HSP70蛋白进行特异性双重荧光标记,在激光共聚焦显微镜下同
【机 构】
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510280广州,南方医科大学附属口腔医院·广东省口腔医院
【出 处】
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广东省口腔医学会第三次会员代表大会暨第十次学术会议
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目的：利用两种不同粒径的量子点(QD655nm、QD525nm)对人舌癌Tca8113细胞内HSP90和HSP70蛋白进行特异性荧光双重标记,并对QD655nm与QD525nm的光稳定性进行比较,为后期的动态连续长时间观察提供理论依据。方法：利用QD655nm和QD525nm,通过间接免疫荧光法对人舌癌Tca8113细胞内HSP90蛋白和HSP70蛋白进行特异性双重荧光标记,在激光共聚焦显微镜下同时观测人舌癌Tca8113细胞内的HSP90和HSP70表达及细胞内分布情况。激光连续照射2 420 391 ms,用激光共聚焦显微镜自带软件Leica Confocal Software测量量子点QD655nm和QD525nm的荧光信号强度变化。结果：激光共聚焦显微镜下可见人舌癌Tca8113细胞内HSP90蛋白和HSP70蛋白均有明显表达,分别表现为红色和绿色荧光,其中两种蛋白重叠处呈黄色荧光。激光连续照射2 420 391 ms,两种荧光均未见明显衰减,其中QD655nm的荧光强度值下降相对较快、下降的幅度相对较大。结论：量子点荧光标记技术能同时对人舌鳞癌细胞中HSP90和HSP70蛋白进行双重标记,而且QD655nm与QD525nm都具有较强的光稳定性,均可用蛋白的长时间动态监测,其中QD525nm的稳定性更好。
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