【摘 要】
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目的：探讨法尼酯衍生物X受体（FXR）激动剂GW4064对胆管癌QBC939细胞株中MDR3与NF-κB的影响。方法：分别使用不同浓度的FXR激动剂GW4064作用于胆管癌QBC939细胞株，以实时定量-聚
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院普外科,200127
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目的：探讨法尼酯衍生物X受体（FXR）激动剂GW4064对胆管癌QBC939细胞株中MDR3与NF-κB的影响。方法：分别使用不同浓度的FXR激动剂GW4064作用于胆管癌QBC939细胞株，以实时定量-聚合酶链反应（Real-time法）检测药物作用24h后胆管癌细胞MDR3 mRNA变化，并以电泳迁移率变动分析（EMSA法）NF-κB活性的改变。结果：人胆管癌QBC939细胞株表达FXR和MDR3基因，使用FXR激动剂GW4064能够增加FXR mRNA和MDR3 mRNA水平，并抑制NF-κB的活性。结论： GW4064通过激动胆管癌QBC939细胞的法尼酯衍生物X受体（FXR），上调细胞内MDR3基因的表达，进而抑制NF-κB活性，该信号途径可能与胆管癌细胞的生长密切相关。
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