【摘 要】
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<正>慢病毒载体相对其他载体具有诸多优势,而成为一种重要的基因转移工具。因此,对其生物安全性的研究变得尤为重要。在慢病毒载体的研发过程中,为了改善其生物安全性,自我灭
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<正>慢病毒载体相对其他载体具有诸多优势,而成为一种重要的基因转移工具。因此,对其生物安全性的研究变得尤为重要。在慢病毒载体的研发过程中,为了改善其生物安全性,自我灭活(self-inactivating,SIN)的慢病毒载体在删除其位于U3的自身启动子/增强子的同时,也删除了其大部分的转录终止信号(USE),从而减弱了位于下游R的PolyA信号的转录终止功能,提高了其转录通读(read-through)的活性,导致增加转录和激活下游原癌基因等的可能性,进而造成安全隐患。
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