儿外重症监护病房医院感染病原菌分布和药敏分析

来源 :中华医学会第十三届全国儿科危重症大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huangy3874308
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探讨儿外科重症监护病房(PSICU)医院感染患儿病原菌分布和药敏结果,为有效控制院内感染提供参考.收集2007年1月至2013年12月214例入住PSICU符合院内感染标准患儿临床资料,分析感染致病菌分布特点和药敏结果.214例患儿中共分离所得281例菌株,革兰阴性菌占61.68%(132/214),革兰阳性菌和真菌分别占25.23% (54/214)和 13.08% (28/214) .
其他文献
糖尿病是慢性终身性疾病,长期血糖控制不良,可引起多种并发症,导致残疾或过早死亡,而全面有效地控制糖尿病,并非单纯用药可以达到。糖尿病的健康教育作为糖尿病的最主要组成部分之一,发挥着越来越重要的作用。如何有效和正确地开展健康教育是目前我们研究和探讨的关键。在国外有许多医疗机构专门确立和发展糖尿病专科护士,其存在也受到患者、医师、护士的一致肯定。
会议
随着人们生活水平的提高,糖尿病的患病率不断提高,目前,我国糖尿病患者比10年前高出3~4倍,糖尿病为慢性终身性疾病,患者需要在复杂的社会生活和家庭生活中进行治疗,因此做好糖尿病患者的护理工作是十分重要的。
会议
临床资料:患儿男,4个月.1个半月前右上睑出现2个粟粒大皮色丘疹,皮疹渐增多.病理:角层下见结痂,真皮中上部广泛密集组织细胞浸润,紧贴于表皮,浸润组织细胞大而圆,胞质丰富,呈弱嗜伊红性,部分胞质呈泡沫状,细胞核染色质丰富,有切迹或呈肾形,部分可见核仁.CD1 a(+++),S 100(+++)LCA(+),CD68(±).诊断:Letterer-Siwe病(勒-雪病).
会议
患者男,60岁,因全身潮红剥脱2个多月收到病危通知书1周后来我院会诊。患者与13年8月起头面部开始至全身四肢大面积松弛型红斑糜烂面及松弛性水泡,本地病理活检诊断为天疱疮收入院。经甲羟龙60-120mg/日及抗生素和系统治疗未见好转。诊断:天疱疮红皮病败血症。
会议
患者,女,50岁,因"全身多处红斑、肿块并破溃40余年"于2013年1月14日来我院就诊。诉自幼年起全身多处散在红色丘疹,以双手背为主。十几岁时曾外用药物治疗(具体不详)无效,后丘疹蔓延至全身,皮损逐渐增大且隆起表面,形成紫红色斑块,表面角化,有溃疡流水现象。胸前区皮疹渐增大,形成肿块,近一月有流脓病史。诉溃疡肿块处有痒痛感,余无特殊不适。患者否认药物过敏史,否认冶游史。
会议
男性,63岁,因面部、双手背、双小腿红斑块、丘疹、糜烂反复发作5年于2014年1月1 4日来我院就诊。诉无明显诱因出现,初起为红色小丘疹,渐增大为红斑,中间坏死形成溃疡,有流脓病史,不痛不痒,可自行愈合,反复发作。既往体健,无药敏史。
会议
患者男,73岁,已婚。主诉:左鼻侧赘生物3年余,渐增大,偶有出血。现病史:3年前左鼻侧无明显诱因出现一米粒大小丘疹,褐色,不伴痒痛;后逐渐增大,溃烂,时有分泌物,偶有出血。患者起病以来无畏寒、发热等不适,睡眠、精神、胃纳正常,体重无下降。诊断:基底细胞癌?。治疗:予以手术切除,并做病理检查。病理结果:基底细胞癌。
会议
目的:报告2例角层下脓疱性皮病。方法:通过2例的病史、临床表现及辅助检查明确诊断,并对角层下脓疱性皮病的临床特点及病理特点进行复习。结果:2例患者,男女各1例,均在中年以上发病,病程慢性;无明显相关的伴发疾病;皮损表现有泛发性和局限性,但不侵犯头面部与黏膜部位,皮疹表现及分布特点不尽相同。组织病理学特征为角层下脓疱,直接免疫荧光检查及脓疱疱液细菌培养阴性。治疗上分别使用糖皮质激素和甲砜霉素,疗效良
会议
目的:探讨寻常型银屑病患者皮损组织中辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)/调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)的失衡及意义.方法:采用免疫组织化学法检测50例寻常型银屑病(进行期)患者皮损、25例正常人皮肤(包皮)组织中:1.Th17细胞转录因子RORγt和细胞因子IL-17;2.Treg细胞转录因子Foxp3和细胞因子IL-10的表达水平.结果:
会议
"反复双下肢红斑、丘疹、渗液伴瘙痒6年,加重10天"入院,湿疹.双足背及双小腿肿胀,行走困难,皮疹累及双小腿及足背,表现为片状红斑,其上为米粒大小丘疹,双足背可见糜烂渗出、黄白色浆痂,及少许皲裂.15年前医院诊断患有"高血压病",最高血压180/100mmHg,现口服"络活喜",血压未规律检测.6年前双下肢诊断患有"湿疹"一直反复发作,10天前病情加重,口服及外用中药无效前来住院.入院后予以抗过敏
会议