【摘 要】
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目的 迄今为止，导致早发家族性阿尔茨海默病的致病基因主要包括presenilin 1(PSEN1)， presenilin 2(PSEN2)， and amyloid precursor protein (APP)基因，已报道的这三个基因导致发病的突变已有200多种类型，而这三个致病基因在中国汉族人群早发家族性阿尔茨海默病患者中的突变情况尚未有相关报道。方法：湘雅医院神经内科及医学遗传学国家重点实
【机 构】
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中南大学湘雅医院神经内科 湖南长沙410008
【出 处】
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中国微循环学会神经变性病专业委员会2014年学术会议暨阿尔兹海默症分子发病机制和神经网络国际学术交流会
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目的 迄今为止，导致早发家族性阿尔茨海默病的致病基因主要包括presenilin 1(PSEN1)， presenilin 2(PSEN2)， and amyloid precursor protein (APP)基因，已报道的这三个基因导致发病的突变已有200多种类型，而这三个致病基因在中国汉族人群早发家族性阿尔茨海默病患者中的突变情况尚未有相关报道。方法：湘雅医院神经内科及医学遗传学国家重点实验室收治的中国汉族人群早发家族性阿尔茨海默病家系共32例纳入本研究。
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目的 有机磷中毒后迟发性神经病(OPIDN)是指有机磷(OPs)急性中毒症状消失后2周左右出现的，以中枢神经系统中长传导束路和外周神经系统的长神经的轴突退行性变为主要特征的一类疾病，导致感觉、运动等异常改变.OPIDN 最显著的病理改变为一种长轴突和髓鞘Wallerian样变性，伴随轴浆运输障碍.
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