【摘 要】
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为了研究我国犬瘟热病毒(CDV)变异情况,收集了我国不同地区、不同时间及物种犬瘟热病料,利用RT-PCR的方法扩增了CDV的附着蛋白(H)基因,将每个毒株各4个阳性PCR片段纯化后,直
【机 构】
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成都军区痰控中心军事医学研究所 成都 650032
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会
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为了研究我国犬瘟热病毒(CDV)变异情况,收集了我国不同地区、不同时间及物种犬瘟热病料,利用RT-PCR的方法扩增了CDV的附着蛋白(H)基因,将每个毒株各4个阳性PCR片段纯化后,直接进行测序,拼接后得到了H蛋白的全基因序列,H基因全长均为1946bp,编码607个氨基酸。对推导的氨基酸序列与以前测定的毒株及GenBank中不同动物CDV H基因序列进行了比较发现,疫苗株Convac和Onderstepoort的H基因与野毒株H基因之间存在明显的差异,可以分为明显的两个组。我国CDV H蛋白基因存在基因型的差别,具有广泛的遗传多样性。
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