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本文旨在筛选舒肝清脂颗粒的最佳成型辅料及其配比,并考察其吸湿性,以颗粒的溶化时间、崩解度及吸湿率为指标筛选辅料品种、配比及用量,结果表明，优选的成型处方组成合理,工艺简便,为中药颗粒剂的成型处方设计提供了一种优选方法,临界相对湿度为产品分装车间及仓库湿度控制提供实验依据.
舒肝清脂颗粒成型工艺的初步研究
【摘 要】
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本文旨在筛选舒肝清脂颗粒的最佳成型辅料及其配比,并考察其吸湿性,以颗粒的溶化时间、崩解度及吸湿率为指标筛选辅料品种、配比及用量,结果表明，优选的成型处方组成合理,工艺
【机 构】
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厦门市医药研究所,药物研究开发中心,福建,厦门,361003
【出 处】
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中国药学会学术年会
【发表日期】
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2004年期
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