棒-柔性链两嵌段共聚物的密度泛函研究

来源 :中国化学会第28届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ciper618
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  提出了应用于棒-柔性链共聚物的密度泛函理论(PDFT)。该方法采用改进的基本测度理论来表征排斥体积效应、热力学一阶微扰理论来表示链连接贡献以及平均场近似来表征van der Waals相互作用。与蒙特卡洛模拟数据比较表明我们的理论是准确的。运用该理论,计算了不同大小和相同大小的棒-柔性链共聚物在狭缝孔中的密度分布以及溶剂化力。
其他文献
在有机合成众多的成环反应中,将端基碳原子或者杂原子直接与相应的C-H 键进行环化反应,是一种独特的,直接的以及有效的实验方法之一。通过近年的研究,人们对亚胺体系直接进行C-H 键活化,直接使分子内实现C-N 偶联,生成杂环化合物的反应已有些了解。
会议
基于实验谱图精修得到的Li2NH 的低温结构FD3M1,我们建立了新的全占据的Li2NH 的晶体结构模型。通过密度泛函理论的研究,新的Li2NH 的低温晶体结构不仅模拟XRD 和NPD衍射图可以和实验吻合的较好,而且可以很好的解释实验上观测到的100K-300K 八面体位占据比例的变化。我们研究发现Li2NH 的高温结构(FM3M )是Li 离子迁移的一个平均结构。
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2006 年,Power 等人成功合成了化合物Ar′ZnZnAr′ (Ar′=C6H3-2,6-(C6H3-2,6-iPr2)2[1-2].X 射线晶体结构显示,在化合物1 中Zn-Zn 键的键长为2.3592(A),C-Zn-Zn-C 为线性结构,两个Ar′配体处于相互正交的方向,其中Zn-Zn 键不同于其它的Zn-Zn 单键,为一种比较新奇的化学键.
本文发展了一种改进的半经典动力学模拟方法,并将其程序化用于气相二苯乙烯光致顺反异构化反应的机理研究。新的方法不仅采用e 指数模型改进了原有Zhu-Nakamura 理论[1]计算电子非绝热跃迁几率的计算方法,而且将约束哈密顿方法用于限制性分子动力学模拟过程中。
将大气中氧元素引入生物质的合成与转换,引起生命进化史上一个革命性的飞跃。在这个生物转化过程中生命体内各类蛋白酶发挥着尤为重要的作用,其中细胞色素P450蛋白酶(简称P450酶)堪称教科书式的典范。报告将涉及我们组在此领域近八年的理论研究积累,涉及醇、醛、胺等异原子体系的密度泛函理论(DFT)计算、药物合成酶P450-StaP催化的碳-碳偶联反应的量子力学与分子力学混合(QM/MM)计算等,并对揭示
原子分子体系电子亲和势(electron affinity)的计算是计算化学领域具有挑战意义的重要课题之一[1]。要获得精确的计算结果需要对中性分子以及相应的负离子做较均衡的描述。但负离子比中性分子多一个电子,它们相应的电子波函数的自旋多重度不一样,它们的电子相关能效应也不一样。因此,精确地计算出原子分子体系的电子亲和势是对理论计算方法的一个重要考验。
会议
近来,荧光传感器的设计与合成成了超分子化学领域的热点。主体化合物1,3-交替-5-(9’蒽亚甲基氨基)-26,28-二乙氧基杯[4]冠5(L)的荧光强度很弱,主要是因为蒽基与氮原子之间发生了致使荧光猝灭的光致电子转移(PET)过程,即L 处于‘关’的状态。
富勒烯、碳纳米管和其他碳纳米材料,由于重量轻、面容比大,被广泛用于储氢材料。最近,理论计算表明Ca包裹富勒烯(Ca32C60)是一种非常令人期待的高容量储氢材料[1]。在本工作中,我们利用第一性原理密度泛函理论计算,研究基于Ca32C60的适于储氢的组合结构。