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采用Discovery Studio 2.5中的药效团模型生成方法，分别产生了基于配体和基于受体的VEGFR-2抑制剂的药效团模型.通过对两个药效团模型的比较发现，基于配体的模型能更好的匹配训练集分子的化学特征，有较高的预测相关性；而基于受体的模型能更好的反映受体活性腔的性质，对新型抑制剂活性的预测更优.