论文部分内容阅读
方法:选取2011年8月16日至2011年12月10日期间,接受中国2型糖尿病患者肿瘤发生风险的流行病学研究的年龄大于等于40周岁的10300例社区居民,按照入组及排除标准,共收集符合标准的病例9471例.测量尿微量白蛋白及尿肌酐,计算UACR;应用血管彩色超声检测CIMT.
尿微量白蛋白/肌酐与颈动脉内膜中层厚度相关性研究
【摘 要】
：
方法:选取2011年8月16日至2011年12月10日期间,接受中国2型糖尿病患者肿瘤发生风险的流行病学研究的年龄大于等于40周岁的10300例社区居民,按照入组及排除标准,共收集符合标准的病例9471例.测量尿微量白蛋白及尿肌酐,计算UACR;应用血管彩色超声检测CIMT.
【机 构】
：
大连医科大学附属大连市中心医院内分泌科 116033
【出 处】
：
中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议
【发表日期】
：
2013年7期
其他文献
目的:探讨植物血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)在肝窦内皮细胞(HSECs)中的表达及氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)对HSECs LOX-1的调控及其作用机制.方法:培养HSECs,使用PCR和Western-blotting方法从mRNA和蛋白水平检测LOX-1在肝窦内皮细胞的表达,同时使用不同浓度的ox-LDL (20、40、60、80和100ug/ml)干预HSECs,并设
会议
目的:明确抗氧化剂α-硫辛酸能否有效改善糖尿病神经症状,以及针对神经元保护作用.方法:收集我院2012年1月至2012年9月诊断为2型糖尿病合并糖尿病神经病变的住院患者30例(男10例,女20例,年龄42-79岁)均符合1999年WHO诊断标准,并有糖尿病周围神经病变的症状和体征,同时排除的其他原因引起的周围神经病变.
会议
目的:探讨血胱抑素(Serum cystatin C,SCycC)、尿胱抑素(Urinary cystatin C,UCycC)评价2型糖尿病不同部位肾损害的作用,明确2型糖尿病发生肾损害的时间切点.方法:本课题数据库来源于2010-2012年青岛市城阳人民医院内分泌门诊和住院的糖尿病患者,总共742例年龄在20～75岁为研究对象,以内生肌酐清除率(endogenous creatinine cl
会议
目的:构建植物血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1(LOX-1)基因的发卡样siRNA(shRNA)表达载体,运用siRNA技术来探讨LOX-1对氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)诱导的人肝窦内皮细胞(LSEC)氧化应激的影响及机制.
会议
目的:研究血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,ATⅡ)对HepG2细胞葡萄糖代谢的影响,并探讨缬沙坦在该过程中的干预作用.方法:体外培养HepG2细胞,分别加入10-5mol/L到10-9mol/L的ATⅡ作用不同时间,确定对细胞葡萄糖消耗量影响最明显的ATⅡ的浓度和作用时间,继而将HepG2细胞随机分为对照组、ATⅡ组、缬沙坦干预组,测定细胞葡萄糖消耗量、糖原合成量、糖异生量及糖酵解的指标.
会议
目的:探讨分析新诊断酮症倾向2型糖尿病患者肌酶谱、肌红蛋白的变化及相关因素.方法:选择我院内分泌科收治的新诊断酮症倾向2型糖尿病患者97例,分别检测空腹静脉血CK、CK-OH、LDH、AST、肌红蛋白(Mb)、FPG、2hPG、血酮(BK)、HbA1C、 FCP、及2hCP; GADAb与IAA-Ab、IAC-Ab,并与新诊断非酮症倾向2型糖尿病患者、健康体检对照组进行比较,去除年龄、性别等因素影
会议
目的:构建大鼠叉头状转录因子O1(FoxO1)基因的短发夹样RNA(shRNA)慢病毒载体,并在大鼠系膜细胞(RMCs)上鉴定其沉默效率.方法:利用四质粒合成法将重组质粒合成慢病毒载体.分别用感染增强剂(对照组)、阴性对照慢病毒载体(LV-shNC-GFP组)和shRNA慢病毒载体(LV-shRNA-FoxO1组)感染RMCs.
会议
目的:胰升血糖素样多肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)是一种肠促胰岛素激素,在控制血糖平衡中发挥着重要作用.大量的文献已经报道了GLP-1的靶分子,如胰岛beta细胞的胰岛素和胰岛alpha细胞的胰升血糖素,但是关于GLP-1对脂肪因子作用的报道却很少.
会议
目的:观察2型糖尿病患者空腹C肽水平与下肢血管病变的关系,探讨空腹C肽在血管病变中起到的作用.方法:选择T2DM患者271例根据空腹C肽(FC-P)水平三分位间距分为三组,FCP ≤ 420.47pmol/1(90例,1组),420.47pmol/1646.46pmol/l(90例,3组),测定三组患者的腰围、空腹血糖等指标,询问患者病史、年龄等,下肢动脉彩色多普勒超声检查下肢动脉.
会议
目的:本研究旨在探讨肝细胞ATP合成酶β链(ATPase-B1)和SR-BI-/-小鼠肝脏高表达ATPase-B1对调节高密度脂蛋白(HDL)摄取和血浆高密度脂蛋白胆固醇酯水平(HDL-C)的作用.
会议