【摘 要】
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通过对9株鸭源H6AIV在SPF鸡、非免疫鸭、BALB/C鼠的感染试验,发现这些鸭源病毒10EID/0.1ml鼻腔感染鸡后在其体内的复制能力较差,甚至不复制,如A33毒株,其感染后3、5、7天喉头和泄殖腔不排毒,第3天的脏器中分离不到病毒.这些病毒同剂量感染鸭后在鸭体内的复制能力较在鸡体内强,但也未引起鸭子的全身感染较弱,同时只是部分鸭喉头和泄殖腔排毒.10EID/0.05ml鼻腔感染BALB/C
【机 构】
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哈尔滨兽医研究所国家禽流感参考实验室农业部动物流感重点开放实验室(哈尔滨) 扬州大学畜牧兽医学院(
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
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通过对9株鸭源H6AIV在SPF鸡、非免疫鸭、BALB/C鼠的感染试验,发现这些鸭源病毒10<6>EID<,50>/0.1ml鼻腔感染鸡后在其体内的复制能力较差,甚至不复制,如A33毒株,其感染后3、5、7天喉头和泄殖腔不排毒,第3天的脏器中分离不到病毒.这些病毒同剂量感染鸭后在鸭体内的复制能力较在鸡体内强,但也未引起鸭子的全身感染较弱,同时只是部分鸭喉头和泄殖腔排毒.10<6>EID<,50>/0.05ml鼻腔感染BALB/C鼠的试验发现,这些病毒可以引起小鼠体重减轻,说明可以感染小鼠,但均不致死小鼠,A23毒株感染小鼠后4个脏器中均未分离到病毒,判断其对鼠无致病性,其它毒株可以在鼠肺脏中存在,为对鼠呈低致病力毒株,MLD<,50>>6.5.通过研究发现这些鸭源病毒尽管对鸡的感染能力较差,对鸭有一定的感染能力,但不经过适应可以直接感染哺乳动物,所以要求我们要密切关注鸭体中自然存在的H6AIV,谨防其成为除H5N1之外的又一威胁人类的禽流感病毒.
其他文献
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鸡新城疫又称亚洲鸡瘟,它是由副粘病毒引起的鸡的一种急性、高度接触性传染病.99年以来,在很多养鸡密集地区,新城疫的发病率较高;主要流行新城疫基因Ⅶ型毒株,发病情况较以前有较大的变化;发病主要集中在3-10天、25天后的肉仔鸡和20-40天、180-350天的产蛋鸡群.
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从鹦鹉的肝脏中采集病料,经选择培养,革兰氏染色,镜检.生化实验,动物实验,因子血清型鉴定,药敏实验等,证明分离到的具有很强致病性的大肠杆菌,血清型为086:K61K62,对阿米卡星,卡那霉素,头孢氨苄等抗生素最敏感,可做为防止鹦鹉大肠杆菌病的首选药物.
上海某动物园饲养的一批鹦鹉、松鸦、乌鸡发生以精神沉郁、食欲下降,喜卧、拉绿色稀粪为特征的疾病,死亡率达50﹪以上,通过病毒的分离培养、鸡胚接种试验、半数致死量试验、血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI),结果证明从病死鹦鹉、松鸦、乌鸡体内分离到的病毒为H9亚型禽流感病毒.
本研究从野生禽类鹧鸪的喉气管拭子中分离到1株冠状病毒,命名为Partridge/GD/S14/2003,简写为S14.通过RT-PCR扩增、克隆测序获得了该毒株的全基因组序列,序列经DNAstar分析发现,S14毒株与肾型毒株JX1-99、TJ2-96 S1基因同源性最高,分别达到94.6﹪和93.4﹪,并且该毒株的S1基因还和QXIBV、LX4株也存在高度亲缘性,分别达到85﹪和84.3﹪,同时
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根据GenBank上已发表的鸡IL-18基因核苷酸序列,设计合成了一对扩增跨幅约600bp的引物,并提取鸡脾细胞的总RNA,进行一步法RT-PCR扩增,即将反转录和PCR反应在一个PCR反应管中一次性完成;将PCR扩增片断克隆到pGEX-T easy vector,获得长约600bp的chIL-18cDNA基因,序列分析与文献报道基本一致.结果表明,一步法RT-PCR特异性好,敏感性高,简单快速,
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为从分子水平探究从我国南方几个省份饲养的水禽中分离的H5亚型禽流感病毒的变异和毒株的进化关系,本研究应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从7株鸭源分离株扩增出流感病毒株HA基因片段,构建重组质粒,最后对重组质粒进行了序列分析.分析发现,7株分离病毒间的核苷酸同源性为96.1﹪~99.7﹪,与GenBank上部分H5亚型禽流感病毒的核苷酸同源性则96.6﹪~99.0﹪.结果表明,所分离的七