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目的 研究黄芪注射液联合恩替卡韦对感染了乙肝病毒(HBV)的HepG2.2.15 细胞JAK-STAT 通路mRNA 的影响来探讨黄芪注射液联合恩替卡韦可能存在的抗乙型肝炎病毒感染的作用机理.方法 根据预实验结果,将HepG2 细胞设为空白对照组细胞,HepG2.2.15细胞分为恩替卡韦治疗组(ETV,9ng/ml),黄芪注射液高、中、低剂量联合恩替卡韦治疗组(HQ1+ETV、HQ2+ETV、HQ3+ETV),黄芪注射液高、中、低剂量治疗组(HQ1,1000ng/ml、HQ2,500ng/ml、HQ3,250ng/ml)及模型对照组,每组设3 个复孔,空白对照组和模型对照组细胞用不含药培养基,用药组细胞用含药培养基培养,3 天后用荧光定量PCR 方法检测各组JAK-STAT 通路中转录活化因子1(STAT1)、STAT2、干扰素刺激基因因子3(ISGF3)、2′5′寡腺苷酸合成酶(2′5′OAS)、RAN 依赖蛋白激酶(PKR)的mRNA 表达水平,并进行统计学分析.结果 较之空白组细胞,病毒对照组JAK-STAT 通路的ISGF3 mRNA 表达下降明显(P＜0.05),余mRNA 变化不明显(P＞0.05).恩替卡韦组和黄芪注射液中、低剂量联合恩替卡韦组较病毒对照组可使ISGF3 mRNA表达增强(P＜0.05)；各用药组对STAT1、OAS、PKR 三个mRNA 均没有影响(P＞0.05).结论 本研究提示乙型肝炎病毒(HBV)的感染使得HepG2.2.15 细胞JAK-STAT 通路的mRNA 表达受到了影响,主要表现在ISGF3 基因表达的减弱；而黄芪注射液中、低剂量联合恩替卡韦组可以使其表达恢复正常,且效果优于恩替卡韦单药组.