【摘 要】
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目的：建立一种快速有效地检测由牛分支杆菌引起的出口肉猪结核病的检测方法。方法：以牛分支杆菌16SrRNA基因和IS6110因为靶序列，建立双重PCR方法；通过敏感性实验、特异性和干扰实验等验证了所建方法的敏感性、特异性、稳定性；尝试用5种方法对肉猪结核病疑似病料组织进行DNA提取；用建立的方法对搜集的猪结核病疑似病料进行检测并与剖解方法和分离培养方法进行比较。结果：建立的方法稳定性强、特异性和敏感
【机 构】
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目的：建立一种快速有效地检测由牛分支杆菌引起的出口肉猪结核病的检测方法。
方法：以牛分支杆菌16SrRNA基因和IS6110因为靶序列，建立双重PCR方法；通过敏感性实验、特异性和干扰实验等验证了所建方法的敏感性、特异性、稳定性；尝试用5种方法对肉猪结核病疑似病料组织进行DNA提取；用建立的方法对搜集的猪结核病疑似病料进行检测并与剖解方法和分离培养方法进行比较。
结果：建立的方法稳定性强、特异性和敏感性好。疑似病料组织检测结果与剖解方法和分离培养方法结果一致。
结论：建立的双重PCR方法可快速、敏感，特异地检测由牛分支杆菌引起的出口肉猪结核病。
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