【摘 要】
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本研究对2002年至2009年期间自山东省不同地区分离的214株禽源大肠杆菌进行了“O”抗原血清型鉴定，通过普通药物敏感试验检测分离菌株对6种喹诺酮类药物的耐药情况，采用微量肉
【机 构】
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山东农业大学 动物医学院,山东 泰安 271018
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
论文部分内容阅读
本研究对2002年至2009年期间自山东省不同地区分离的214株禽源大肠杆菌进行了“O”抗原血清型鉴定，通过普通药物敏感试验检测分离菌株对6种喹诺酮类药物的耐药情况，采用微量肉汤稀释法对所分离的菌株进行喹诺酮类药物乳酸环丙沙星和乳酸诺氟沙星的最低抑菌浓度(MIC)的测定，选取不同MIC浓度的大肠杆菌，应用PCR方法扩增喹诺酮耐药决定区(QRDR)的gyrA基因和parC基因并进行克隆测序。实验结果表明分离的菌株所属14种血清型，其中O78、O35、O88和O2为优势血清型。普通的药物敏感试验和最低抑菌浓度(MIC)说明喹诺酮类药物的耐药性已经相当严重，并且随着年份呈现上升趋势。47株不同MIC浓度的禽源大肠杆菌在gyrA亚基在84位和87位发生的氨基酸替代;parC亚基在80位和84位氨基酸替代，而且gyrA和parC突变位点的数量与菌株对喹诺酮类药物的耐药水平呈正相关。
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