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Ara hl是一种丰富的花生蛋白质,也是花生的一种主要过敏原.本实验从花生中提取total RNA,通过逆转录合成cDNA,并根据文献报告的Ara hl蛋白的基因序列合成两端引物,通过PCR方法进行基因的扩增,随后将其克隆到原核表达载体pRSET-B上,在大肠杆菌中进行了表达.重组过敏原rAra hl基因的序列分析结果表明,所获得的基因与文献资料相比是吻合的.免疫印迹实验表明重组的Ara hl蛋白具有与花生过敏病人血清池中的IgE结合的活性.