【摘 要】
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目的：牙周膜(PDL)纤维结缔组织位于牙槽骨和牙骨质之间,具有成骨分化潜能的牙周膜细胞(PDLCs)却能维持PDL生理宽度而未矿化.因此,推测PDL中存在矿化抑制机制.迄今,一些成骨分化抑制因子已被证实,但PDLCs抑制矿化机制未明. HtrA1(high-temperature requirement protein A1)通过TGFβ/BMP通路抑制成骨分化,本研究旨在探索人PDLCs成骨分化
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目的：牙周膜(PDL)纤维结缔组织位于牙槽骨和牙骨质之间,具有成骨分化潜能的牙周膜细胞(PDLCs)却能维持PDL生理宽度而未矿化.因此,推测PDL中存在矿化抑制机制.迄今,一些成骨分化抑制因子已被证实,但PDLCs抑制矿化机制未明. HtrA1(high-temperature requirement protein A1)通过TGFβ/BMP通路抑制成骨分化,本研究旨在探索人PDLCs成骨分化中HtrA1扮演的角色和是否通过BMP-2(TGF β/BMP通路成员之一)来发挥调节作用.方法：PDLCs取自拔除的健康前磨牙或智齿,在地塞米松、维C和β-磷酸甘油钠的矿化液中诱导28天.分别于0、7、1 4、21、28天检测ALP活性、钙沉积、矿化结节茜素红染色,于0、3、7、1 1、1 4、21、28天提取PDLCs总RNA和总蛋白,实时荧光定量PCR检测ALP、BSP、OCN、Runx2、COLI、HtrA1、BMP-2的mRNA表达,western blotting检测HtrA1、BMP-2蛋白表达.结果：ALP活性和钙含量随诱导逐渐增高,矿化结节在14天出现并逐渐增多. ALP、BSP、OCN、Runx2、COLI等成骨相关基因表达显著增高(p＜0.05),HtrA1 mRNA于21天达高峰而在28天下降,BMP-2 mRNA表达下降而在28天显著增高(p＜0.05).在蛋白表达水平,HtrA1上调而BMP-2表达下调.结论：二者负性表达关系暗示HtrA1可能通过BMP-2来调节人PDLCs成骨分化,但需要更深入的研究来证实.
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