【摘 要】
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基于苯硼酸与多糖糖单元上顺式二醇间的特异性反应,采用葡聚糖和苯硼酸修饰的胆固醇分别作为亲疏水部分,在温和的生理条件下,通过非化学手段以硼酸酯键的形成为驱动力构建了
【机 构】
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武汉大学化学与分子科学学院,生物医用高分子材料教育部重点实验室;
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基于苯硼酸与多糖糖单元上顺式二醇间的特异性反应,采用葡聚糖和苯硼酸修饰的胆固醇分别作为亲疏水部分,在温和的生理条件下,通过非化学手段以硼酸酯键的形成为驱动力构建了纳米自组装体用于抗癌药物载体。两者均为生物体自身存在的物质,具有良好的生物相容性,其中胆固醇为脂溶性小分子,为真核细胞膜的组成成分,有助于载体跨越细胞膜障碍,进而提高药效。实验结果证明该载体能够快速响应溶酶体酸化环境,快速释放药物,实现药物的快速入核。同时我们通过抑制内涵体酸化详细研究了药物快速入核机理。体内外实验结果证明该载药系统具有很好的抗肿瘤效果,具有潜在的临床应用价值。
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