稀土配合物[CeCl(phen)DMF]·DMF的合成与晶体结构

来源 :中国化学会第七届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:onlylisong
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邻啡啰啉是一个典型的双齿配体,配位之后形成具有刚性的五元环化合物,稳定性好,应用范围广。标题稀土配合物[CeCl<,3>(phen)<,2>DMF]·DMF(phen=1,10-邻菲哕啉,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)已经合成并通过X-射线衍射仪进行了表征,该配合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群。八配位的Ce(Ⅲ)离子和三个氯原子、一个DMF上的氧原子以及两个双齿配体phen上的氮原子配位。基本单元[CeCl3(phen)2DMF]之间通过氢键和π-π堆积相互作用形成了一个超分子体系。
其他文献
研究人员通过(NH)MoS、CuI和PPh在吡啶中反应合成了原子簇化合物[MoSCu(pph)]·py,使用Z-扫描方法测试了这个化合物的三阶非线性光学性质,它有强的非线性光学吸收,但是没有非线性光学折射性质,非线性性光学吸收系数约为2×10mW。
该文叙述了采用强电场直流导法测定分别含有NaNO和NaAsO(10/Zmal/L)的砖红壤、黄棕壤和黑土悬液(30g/L)电导率-场强曲线。测试结果表明,AsO与土壤的结合强度大于NO;AsO与不同土壤的结合强度顺序为:黄棕壤>黑土>砖红壤
sol-gel法制备纳米TiO过程中,将由TiO(NO)·HO和明胶组成的凝胶前驱物焙烧后可得7-12nm的TiO粉末。在相同焙烧温度下,所制得产物的粒径反比于凝胶前驱物体积,而分别采用等质量的三种原料明胶所产生的凝胶前驱物休积差别很大。经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定,三种原始明胶的分子量或分子量分布存有不同。
用sol-gel法制备纳米TiO。所焙烧的物质(gel)由前驱物TiO(NO)·HO和分散剂聚乙二醇(PEG)构成。当用NH·HO作为前驱物制备的沉淀时可容易地得到纯净的TiO粉末,而用NaOH作沉淀则难以得到纯净产物。但当被引入的Na含量稍有增加时,可获得一种含CO等杂质的纳米TiO变化-NaTiO(x<1),它已被证实在某些高聚物合成过程中具有催化引发功能。
用凝胶溶胶法制备了纳米级尖晶石型LiMnO,并对其进行了透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)和电化学测试,透射电镜实验结果表明在凝胶溶胶法制备的样品中都存在大量纳米颗粒,X-射线衍射实验表明凝胶在350℃的低温煅烧下就有尖晶石相出现,随着煅烧温度的增加,颗粒度逐渐增加。差热分析和热重分析的结果表明凝胶在390℃左右煅烧就可以生成尖晶石相。电化学实验结果表明,选择合适的凝胶煅烧温度,LiMnO
具有新颖结构和优越功能的配位聚合物的研究一直都是配位化学研究的前沿课题。近年来,配位聚合物结构的新颖性和功能的多样性受到了日益广泛的关注。本研究在水热条件下合成了三个稀土羟基配位聚合物[Ln(pza)(OH)(H2O)]n(Ln = Y(1),Er(2),Yb(3);H2pza=2,3-吡嗪二羧酸),并测定了它们的结构。
本文利用水热方法合成了四个稀土配合物,并测定了它们的结构。实验结果表明四个配合物是同构的,组成为[RE(L)(C2O4)0.5(H20)2]n(RE = Y(1),Ho(2),Er(3),Yb(4); H2L=二苯醚4,4-二羧酸)。在此基础上又合成了一系列掺杂的稀土配合物[(Y:Er-Yb)(L)(C2O4)0.5(H2O)2]n,并研究了它们的上转换发光性质。