【摘 要】
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目的:观察生地、山茱萸效应成分对体外AGEs生成与清除的影响.方法:加入葡萄糖(终浓度为200mmol/L)和牛血清白蛋白(终浓度40g/L),37℃温孵2周后于530nm处测定早期糖化蛋白(果糖胺);37℃温孵4周后于激发波长360nm,发射波长460nm处测定AGEs的荧光度值(F),建立体外AGEs生成模型;加入葡萄糖(终浓度为200mmol/L)和牛血清白蛋白(终浓度40g/L)后37℃温
【机 构】
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南京中医药大学药学院,江苏南京210046 南京中医药大学药学院,江苏南京210046;江苏省中药
【出 处】
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江苏省药理学会青年工作委员会成立大会暨药理学科青年科技创新学术研讨会
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目的:观察生地、山茱萸效应成分对体外AGEs生成与清除的影响.方法:加入葡萄糖(终浓度为200mmol/L)和牛血清白蛋白(终浓度40g/L),37℃温孵2周后于530nm处测定早期糖化蛋白(果糖胺);37℃温孵4周后于激发波长360nm,发射波长460nm处测定AGEs的荧光度值(F),建立体外AGEs生成模型;加入葡萄糖(终浓度为200mmol/L)和牛血清白蛋白(终浓度40g/L)后37℃温孵16h,采用酶联免疫吸附测定法,于450nm处测定OD值,建立AGEs清除模型,再分别加入生地有效成分(梓醇、水苏糖、毛蕊花糖苷),山茱萸有效成分(马钱苷、莫诺苷、熊果酸、齐墩果酸、獐牙菜苷),使其终浓度为1×10-5、5×10-6、1×10-6、5×10-7、1×10-7mol/L;氨基胍(1×10-5、1×10-6、1×10-7 mol/L)作阳性对照.结果:在体外AGEs生成模型中,发现生地梓醇、水苏糖,山茱萸熊果酸对果糖胺抑制作用较强,IC50分别为4.2×10-8、9.4×10-8、5.7×10-8.而山茱萸马钱苷对AGEs生成的抑制作用较强,IC50为6.1×10-7.在体外AGEs清除模型中,发现山茱萸有效成分熊果酸、生地有效成分毛蕊花糖苷抑制作用最强,浓度为1×10-5mol/L时,抑制率分别为16.8％、17.4％.结论:生地、山茱萸各有效成分对抑制AGEs生成和裂解AGEs交联结构都有一定的作用,但各有效成分作用靶点、作用环节不同,可能成为临床治疗糖尿病两药合用有多靶点效应的依据.
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