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立题背景·精索静脉曲张在男性中广泛存在,其对男性性与生殖等健康的影响,认识上仍不足·精索静脉曲张手术方式多种多样,如何才能更经济高效·在强调精索静脉曲张手术治疗重要性的同时,中医药的作用不可忽视,如何把握中医药的准确介入应用
精索静脉曲张中西医结合认知及诊疗决策
【摘 要】
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立题背景·精索静脉曲张在男性中广泛存在,其对男性性与生殖等健康的影响,认识上仍不足·精索静脉曲张手术方式多种多样,如何才能更经济高效·在强调精索静脉曲张手术治疗重要性的同时,中医药的作用不可忽视,如何把握中医药的准确介入应用
【机 构】
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广西中医药大学附属瑞康医院男性科
【出 处】
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中华中医药学会第十五次男科学术大会
【发表日期】
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2015年8期
其他文献
目的：通过前泌通作用慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型的实验研究,评价其治疗效果,探讨前泌通对慢性非细菌性前列腺炎神经生长因子NGF、促炎因子TNF-α以及组织病理改变的影响,为治疗慢性非细菌性前列腺炎中药的开发应用奠定实验和理论基础.方法：60只10-12月龄雄性SD大鼠,体重在100-150g,正常喂养1周,随机分成6组：空白组,模型组,阳性对照组,前泌通低中高剂量组,每组10只.除空白组外,其余各
目的 探讨前列胶囊对慢性前列腺炎大鼠IL-6、ACP、SOD及MDA的影响.方法 将60只大鼠随机分为空白组、阳性对照组、模型组、前列灵胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组6组.采用暴露附睾及精囊两侧的前列腺背叶,其中空白组注入无菌注射用水0.1ml,其余各组分别注入25％消痔灵注射液0.1ml的方法建立慢性前列腺炎模型,造模第八天开始给药,连续给药30天.采用ELISA法分析各组大鼠血清中IL-6、
目的 探究基于Th1/Th2细胞平衡前泌通片对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的治疗作用机理.方法：60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、前泌通片低中高剂量组，每组10只.除空白组，余各组建立慢性非细菌性前列腺炎模型.建模成功后，各组灌胃相应药物或生理盐水.光镜下观察病理改变，免疫组化法检测IFN-γ和IL-4并计算IFN-γ/IL-4比值.结果：与模型组比，前泌通片高中剂量组组织炎症明显减轻，前
会议
目的：探讨八正散对腺性膀胱炎病理模型SD大鼠β 3-AR、Ki-67、p53、IL-6、IL-17、TGF-β1影响机制,为八正散治疗腺性膀胱炎提供科学依据.方法：选择八正散干预腺性膀胱炎病理模型SD大鼠.通过观察大鼠一般情况、膀胱病理变化,检测免疫指标改变情况.探讨八正散治疗腺性膀胱炎的作用机制.结果：1,与空白组相比,造模各组饮食量及体重均下降(P＜0.05)；模型组与空白组、灌药组相比,饮食
目的：探讨八正散对腺性膀胱炎病理模型SD大鼠β 3-AR、Ki-67、p53影响机制,为八正散治疗腺性膀胱炎提供科学依据.方法：选择八正散干预腺性膀胱炎病理模型SD大鼠.通过观察大鼠膀胱病理变化,检测免疫指标改变情况.探讨八正散治疗腺性膀胱炎的作用机制.结果：空白组病理未见改变；模型组大鼠膀胱三角区及黏膜固有层大量炎细胞浸润,间质水肿,局灶性坏死,Brunn巢及腺上皮化生.药物组大鼠膀胱黏膜固有层
目的 探讨上海市中心城区迟发性性腺功能减退症中医流行病学(证型分布情况及临床特征).方法 选择上海市中心城区迟发性性腺功能减退症患者461例，进行中医辨证证型分类、老年男子症状量表(AMS)量表评分，同时测定血清中总睾酮(TT)水平.结果 461例患者中，肝肾阴虚型占比最高(34.49％)，其余依次为肾阳亏虚型、肾虚肝郁型、心脾两虚型和其他型.肝肾阴虚型血管舒缩症状积分高于其他证型，而体能症状积分
目的：观察中医针灸治疗晚期前列腺癌骨转移的临床效果.方法：将68例晚期前列腺癌骨转移患者随机分为治疗组(34例)和对照组(34例).所有患者均给予全雄激素阻断治疗，即手术/药物去势+类固醇类抗雄激素药物治疗，治疗组在上述基础治疗的同时给予传统中医针灸治疗，对照组采用现代化学止痛药物治疗.治疗周期为3个月.评价两组患者的临床疗效；检测并比较两组患者的血清碱性磷酸酶(ALP)水平；采用数字评价量表(N
会议
全世界有六分之一的夫妇受到不育症的困扰，而其中一半以上是男性不育。非梗阻性无精子症(NOA)在成年男性中占此类患者的1％左右。在我国，约25％的男性不育症患者的长辈中有无精子症患者。多项研究也显示NOA与遗传有关。调控精子发生的相关基因突变或多态现象相继被发现并日益成为研究热点。
弱精子症、少弱精子症是男性不育病因中最常见的因素。研究发现,钙离子信号对精子细胞非常重要,为精子获能、精子超活化、趋化作用和顶体反应的关键调节因子,该信号的损伤可导致男性不育。钙黏蛋白钙黏蛋白1(calcium andIntegrin-binding protein,CIB1)能够抑制细胞迁移,作为钙离子信号的上游调节单元—周期蛋白依赖性激酶1(cyclin-dependent kinase 1,