【摘 要】
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本文介绍了随着我国医药卫生事业的发展,人民的健康意识逐步加强,如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点.近年来关于药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意.临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用,同时也要求在治疗疾病的同时,所使用的药品应当尽可能少地出现ADR.根据世界卫生组织(WHO)报告,全球死亡人数中有近1/7的
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本文介绍了随着我国医药卫生事业的发展,人民的健康意识逐步加强,如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点.近年来关于药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意.临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用,同时也要求在治疗疾病的同时,所使用的药品应当尽可能少地出现ADR.根据世界卫生组织(WHO)报告,全球死亡人数中有近1/7的患者是死于不合理用药.在我国,据有关部门统计,药物不良反应在住院患者中的发生率约为20％,1/4是抗生素所致.每年由于滥用抗生素引起的耐药菌感染造成的经济损失就达百亿元以上.合理用药始终与合理治疗伴行，是一个既古老又新颖的课题，也是药学工作者永恒的话题。药店工作的宗旨是以服务患者为中心，促进科学用药，其核心是保障治疗中的安全用药，药物的不良反应不仅仅关注于医院临床表现，对于药店经营工作中，也是重点的监管项目。
其他文献
目的：探讨我国不同地域药品不良反应(ADR)发生时间的分布规律,为ADR监测和防控工作提供参考.方法：利用贵州、湖南、重庆、吉林、天津5省(市)的药品不良反应监测中心收集到的发生于2005-2010年的ADR报告,采用描述性研究方法,分析并比较各省的ADR发生的时间规律.结果：每个省各年度收集到的ADR发生数量基本呈逐年上升趋势;ADR发生的时间分布存在明显集中的趋势;各年度病例数的月份分布趋势一
目的：探讨鹿瓜多肽注射剂引起药品不良反应(ADR)的临床特点、规律和原因,为临床合理用药提供参考.方法：检索CNKI,对鹿瓜多肽注射剂引起ADR32例病例报告进行回顾性分析.结果：32例ADR患者中男性22例(68.75％),女性10例(31.25％);有过敏史3例(9.37％),过敏史不详6例(18.7 5％);在30min内发生ADR的占总例数的81.25％;累及呼吸系统的报告最多占22.90
药物的不良反应与药物的治疗作用是同时存在着的矛盾现象,临床治疗中的单一用药,药物的不良反应易于甄别和防范,在联合用药时,药物的配伍、患者的个体差异又增加了临床药物治疗的复杂性.医院根据临床药物治疗实践,对易出现药源性问题的部分药物的临床用法和配伍做出了规范,有效地防范了药品的不良反应.
对盐酸氨溴索具有抑制支气管粘液腺和杯状细胞中酸性粘多糖的合成,能裂解痰中酸性粘多糖纤维,尤其能促进肺表面活性物质的分泌及支气管纤毛排空运动的作用机理、临床应用进行了总结,对近年来报道的盐酸氨溴索与部分化学药品和中药药品的配伍禁忌进行了分析,为临床安全用药提供了有力的技术支持.
目的：了解本市近二年来抗菌药物药品不良反应的发生和分布情况,为临床合理用药提供科学依据,发挥药品不良反应监测工作的指导作用.方法：采取回顾性研究方法,对本市50余个基层单位报告的药品不良反应1280例进行统计和分析.结果：药品不良反应涉及的药品以抗菌药物为最多,占51.60％,不良反应累及的系统器官以皮肤及其附件损害最多,占33.10％;给药途径以静脉滴注为主,占71.55％.结论：抗菌药物是药品
目的：了解依诺沙星发生不良反应的情况,给临床用药提供帮助.方法：通过收集了近几年的依诺沙星相关报道,对发生的药物不良反应(ADR)进行分析.结果：依诺沙星不良反应主要有胃肠道反应、过敏反应和中枢神经系统反应等.结论：临床用药时严格掌握其适应证、采取正确的使用方法、谨慎联合用药、避免和减少不良反应的发生.
目的：调查研究临沂市药品不良反应(ADR)发生概况,探讨药品不良反应的发生规律,以期指导临床合理用药.方法：采用回顾性分析方法对临沂市2009年1月～2009年10月8401例ADR报表进行分析研究,应用Access 2003及Excel 2003对数据进行汇总、筛选,分别从患者年龄、性别、上报ADR人员身份、给药途径等方面进行统计、评估和分析.结果：临沂市ADR可发生于任何年龄组人群,男性多于女
目的：分析我院药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床医护人员合理用药提供参考.方法：对我院2010年上报的451例ADR报告表进行回顾性分析.结果：报表中与合并用药有关的ADR占总例数的21.06％ (95例),静脉给药方式发生率最高,共362例(80.27％),抗微生物药物引起的ADR最为多见,总例数为230例(51％).ADR发生频率最高的6种药品是左氧氟沙星、哌拉西林他唑巴坦、加替沙星、头
ADR(药品不良反应)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应.ADR报告和监测是指ADR的发现、报告、评价和控制的过程.ADR监测工作是加强药品管理、提高药品质量、促进医疗水平的一个重要手段;是确保人民安全用药,保护人民健康的一项重要措施.文章研究了据世界卫生组织(WHO)调查,全球有1/3病人死于不合理用药而非疾病本身:ADR发生率约为10-20％,其中约5％的病人由于严重的
目的：加强医院药物警戒,建立药品风险管理体系.方法：运用文献优选进行论述性分析.结果：开展药物警戒,减少医疗纠纷降低医疗风险,提高医院的管理水平和社会竞争力.结论：药物警戒是药品风险管理的一个技术手段,基层医院是药品风险管理的重要环节.