【摘 要】
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对河南省郑州、焦作等11个不同地区的猪场,采集具有断奶猪多系统衰弱综合征的淋巴结、肝、肾脏等组织病料共26份.针对PCV2ORF2保守序列设计引物,进行PCR特异性扩增检测,将PCR
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院,郑州,450002
【出 处】
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河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会
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对河南省郑州、焦作等11个不同地区的猪场,采集具有断奶猪多系统衰弱综合征的淋巴结、肝、肾脏等组织病料共26份.针对PCV2ORF2保守序列设计引物,进行PCR特异性扩增检测,将PCR检测为PCV2阳性的病料进行病毒的分离培养,设计针对PCV2全基因序列引物,进行PCR扩增,得到的目的片段进行序列测定.结果表明,从26份病料中共分离得到17株PCV2,其中两株PCV2的序列为1768bp,其余的15株为1767bp.对其相互间的同源性与进化关系进行了分析,17株分离株核苷酸序列的同源性为94.9%~99.9%.与国内外分离到的其他PCV2基因组序列进行进化关系比较,核苷酸序列的同源性为94.9%~100%,大多数河南分离株之间的亲缘关系更为接近.
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