【摘 要】
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本试验以犬2型腺病毒全基因组重组质粒pPolyⅡ-CAV-2及其E3区重组质粒pVAX-E3为基础,通过Dra Ⅲ和Ssp Ⅰ双酶切,缺失25097bp-26141bp共1044bpE3区片段,按与编码链相同转录方向插入由CMV启动子、狂犬病病毒SRV9株糖蛋白基因、SV40 polyA构成的总长2424bp的表达盒,获得重组基因组质粒pPoly Ⅱ-CAV-2-CGS(34.7kb).以Asc
【机 构】
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军事医学科学院军事兽医研究所(吉林长春)
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本试验以犬2型腺病毒全基因组重组质粒pPolyⅡ-CAV-2及其E3区重组质粒pVAX-E3为基础,通过Dra Ⅲ和Ssp Ⅰ双酶切,缺失25097bp-26141bp共1044bpE3区片段,按与编码链相同转录方向插入由CMV启动子、狂犬病病毒SRV9株糖蛋白基因、SV40 polyA构成的总长2424bp的表达盒,获得重组基因组质粒pPoly Ⅱ-CAV-2-CGS(34.7kb).以Asc Ⅰ和Cla Ⅰ双酶切,游离重组基因组(32.7kb),在脂质体Li0pofectamine 2000介导下,转染MDCK细胞系,获得了E3区携带狂犬病病毒糖蛋白表达盒的重组犬2型腺病毒CAV-2-CGS.Western印迹试验表明,CAV-2-CGS表达了狂犬病病毒糖蛋白.初步接种试验显示,重组病毒可以诱导犬产生狂犬病病毒特异性抗体.
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本文通过对青海春麦田杂草调查,并比较十余年前后调查结果,分析研究麦田草害情况和杂草种群演替趋势及原因.认为青海麦田杂草发生种类没有变化.杂草总危害和严重危害率明显下降,但杂草群落种群演替明显.杂草群落中原来占优势的野燕麦改(Avena fatua)、密花香薷(Elsholtzia densa Benth)、藜(Chenpodium album)、野芥菜(Brassica junce)、遏兰菜(Th
试验结果表明,麦田三种主要杂草,在低密度下以牛繁缕危害最重,其次是看麦娘,猪殃殃最轻;在高密度下三种杂草对小麦产量的损失率差异不明显.杂草对小麦产量的影响,随着单位面积上麦苗数的增加损失率呈递减趋势.看麦娘对产量的影响,表现为低密度(≤500株/m)时,随麦苗数增加损失率递减;高密度(≥1000株/m)时却相反.杂草与麦苗间及杂草间的竞争都随着密度的提高而加剧,适当增加小麦密植程度,对控制麦田草害
本文阐述了乙草胺防除麦田硬草等禾本科杂草的防除效果.在小麦立针期至一叶一心期施药其防效均达90﹪以上,同时对小麦相当安全.但是当小麦播后随即施药,巧遇天气降雨就会产生严重药害.药害程度在一定范围内随雨量加大而加重,因此小麦立针期至一叶一心期是施药的关键时期.
绿麦隆、扑草净、丁草胺及其两两按比例混用11个配方在冬麦田进行药效试验,及其残留对后茬作物水稻的影响结果表明:麦田不同杂草对三种除草剂的敏感性不同,三种除草剂每两种混合使用均对冬小麦生育期杂草防治起到扩大杀草谱的作用;绿麦隆468.75g/ha与丁草胺450mL/ha(有效含量)混用、扑草净375g/ha与丁草胺600mL/ha混用、绿麦隆625g/ha与扑草净250g/ha混用三个配方对杂草防效
针对直播稻田不同杂草群落,选择相应的一次性化除措施:以稗草+千金子群落为主稻田选用杀草丹和苄磺隆混用;稗草+千金子+水三棱群落的稻田选用杀草丹和草克星混用.施药时间宜掌握在催芽稻种播后1~2天.施药前后配合平整稻板、灌平沟水、开平水缺和沟系畅通的"三平一通"田管措施,能有效提高除草效果,增加对水稻的安全性.
参试药剂配方在水稻抛后4天或7天施药,对水稻都很安全.并且均有较好的除稗效果,综合防效的好坏和除草增产率的高低均表现在防除扁秆藨草的效果差异上.各施药处理的增产主要表现在亩成穗的增加和穗粒数的提高.各药剂处理间比较:30﹪阿罗津60ml加10﹪太阳星6g,以及35.75﹪龙杀150g在水稻抛后4天或7天施药,除草效果较好,处理之间的差异也较小,而除草增产率,阿罗津加太阳星处理则以抛后4天施药较高,
根据禽流感病毒(AIV)编码核蛋白(NP)和编码血凝素(HA)基因序列,分别设计一对用来鉴定A型AIV特异性的引物(NP-F,NP-R),鉴定H和HAIV不同亚型的特异性引物(H-F,H-R;H-F,H-R),建立多重RT-PCR快速检测方法,可使每种病毒能同时扩增出两条带分别为:型(NP:330bp)和亚型(HA:550 bp,or HA:490bp).通过对105份样品进行检测,与血清学检测方
尼帕病毒病(Nipah Virus Disease,NVD)是最近发现的继英国疯牛病、台湾岛猪口蹄疫、香港禽流感后,又一引起世界各国广泛关注和恐慌的人、畜共患病.它严重危害猪和人类健康,是急性高度致死性传染病,发病率高,主要症状为神经症状神、震颤、惊厥和昏迷等,且进行性加重和呼吸道症状.从公共卫生的角度出发,本病应引起国内医学和畜牧兽医界人士的高度重视.本综述从病原学和流行学简单阐述该病的一些研究
用血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验对南京市5家农贸市场50份鸡血清样品进行了新城疫(ND)、禽流感(H型)抗体测定,结果ND抗体小于2的有36份,占72﹪,大于2的有14份,占28﹪;禽流感H抗体小于2的有18份,占36﹪,大于2的有32份,占64﹪.检测结果表明所采5家农贸市场50份鸡只ND和AI H抗体水平均比较低,潜在着感染这两种疫病的可能,需加强市场监测和产地检疫,加强免疫,以减少这两种
采RT-PCR方法对两株O型口蹄疫病毒的VP1基因进行了扩增和序列测定,结果表明两毒株VP1基因均为639bp,编码213个氨基酸.序列比较显示两毒株具有较大的基因差异,分别属于Cathay和ME-SA拓扑型.进一步将两毒株VP1基因分别亚克隆到原核表达载体pET-Trx中,构建重组质粒pETVP14和pETVP116,转化大肠杆菌BL21(DE3),并用IPTG诱导.重组菌菌体裂解物SDS-PA