小建中汤配伍前后芍药苷的含量变化研究

来源 :中华中医药学会中药分析分会第四届学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:weilijay
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:研究小建中汤配伍前后芍药苷的含量变化. 方法:采用Waters XTerraRP—C8色谱柱(3.9mm×150mm,5μm),以乙腈-水为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长232 nm. 结果:该方法的精密度、稳定性和准确度良好,白芍中的芍药苷配伍后的含量大于配伍前. 结论:HPLC法简便、准确,可用于精密测定白芍在小建中汤配伍前后的含量,测定结果表明小建中汤配伍后有助于白芍中芍药苷的溶出.
其他文献
目的:测定不同产地草红藤药材中总黄酮的含量.方法:采用紫外分光光度法,以二氢杨梅素为对照,检测波长为312nm.结果:不同产地草红藤药材中总黄酮的含量在4.05%—11.61%之间.结论:本法稳定,结果准确、可靠,可用于草红藤中总黄酮的含量测定.
目的:优选湖北贝母的最佳净制工艺.方法:采用正交试验法,以多种指标综合评价湖北贝母的水处理工艺及干燥工艺,从而确定最佳净制工艺.结果:湖北贝母的最佳净制工艺为:水处理工艺,加水量1倍,水洗次数2次,时间2min;干燥工艺,温度50℃,时间为5h,翻动2次.结论:本研究制定的湖北贝母的净制工艺稳定可行.
目的:通过对不同产地当归药材及其土壤中无机元素类成分的关联分析,以评价该类成分与药材地道性和功效间的关系.方法:采用微波消解法-电感耦合等离子体发射法(ICP-AES)测定我国4个主产区40份当归药材及其土壤中14种无机元素的含量.结果:当归药材与土壤中Ca、Na、Ni显著相关,当归对Mg元素有显著的富集作用,Zn、Cu、Mn、Mg等元素可能是影响当归道地性最为显著的无机元素;有益元素因子总积分与
目的:建立简便可靠的,准确的生发灵(益发)酊剂的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对生发灵(益发)酊剂处方中的药材红花和地黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定生发灵(益发)酊剂中芍药苷的含量.结果:在薄层色谱中可检出红花和地黄的特征色谱,斑点清晰,分离度好;芍药苷在30μg~80μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为97.91%,RSD=0.903%.结论:所建方法简便准确,重现
通过实验条件的选择得到水蛭提取液的最佳分离方法,最佳条件为:检测波长:254nm,pH8.5硼酸盐缓冲溶液,在该条件下对水蛭酸性提取液、中性提取液、碱性提取液、水煎液和乙醇提取液进行了有效分离.然后使用亲合毛细管电泳的方法研究了水煎液和乙醇提取液与凝血酶的相互作用,二者均能与凝血酶发生结合.该法快速、简单、节约.
色谱指纹图谱相似度是评价中药质量稳定性的有效手段之一,其中向量夹角余弦相似度在药材质量稳定性评价中应用广泛.但是,当指纹图谱峰面积分布范围宽时,夹角余弦对数据的差异响应不灵敏.本研究以土茯苓色谱指纹图谱数据为实例研究了夹角余弦相似度对色谱指纹图谱的共有峰和非共有峰响应的灵敏程度,结果表明当待测样本与参照样本峰面积数据间比例相差较大时,夹角余弦相似度对色谱指纹图谱的共有峰和非共有峰响应的灵敏度相差很
图像二值化阈值的确定,直接影响二值化图像对纹理轮廓特征的表现程度,而不同中药材横切面图像纹理又由于复杂程度、均匀程度、粗细程度等方面存在差异,使得中药材横切面图像在二值化时阈值的确定存在多变性.为了能自动选取较好的二值化阈值,使得中药材横切面图像二值化后较好地表现其纹理轮廓特征,提出一种基于研究图像复杂度来确定二值化阈值的方法.该方法根据二值化图像每个像素点与其相邻像素之间的同异性,确定二值化图像
目的:建立制何首乌药材的生物检定方法.方法:应用D-半乳糖制作小鼠衰老痴呆模型,以维生素E为阳性对照药,测定小鼠脑匀浆液中的SOD含量.结果:制何首乌效价是维生素E效价的0.573倍,抗衰老功效,1U维生素E相当于0.04g制何首乌药材,可信限为15.7%.结论:初步建立了制何首乌药材抗衰老活性的生物检定方法,为制何首乌的质量控制提供了依据.
目的:建立测定橘叶中橙皮苷含量的反相高效液相色谱方法.方法:采用Eclipse XDB—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-0.5%冰醋酸水溶液(40:60)为流动相;流速为0.8 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长283nm.结果:橙皮苷进样浓度在0.0087—0.2790 mg·mL-1(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)为103%;RSD
目的:建立毛细管气相色谱法测定复方平安油中薄荷脑的含量.方法:采用Agilent 7890A气相色谱仪,氢火焰离子化检测器,DM-WAX弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),保持柱温140℃.用萘作为内标物定量,进样量1μL(分流比:10:1).结果:薄荷脑在0.60—5.42μg范围内薄荷脑的峰面积与内标物峰面积的比值与对应的含量呈良好的线性关系.薄荷脑检出限为4.2 μg·m