【摘 要】
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为了对口蹄疫建立快速实用分子生物学检测技术,借助新兴的环介导等温扩增技术,建立了口蹄疫的一种灵敏、特异、快速的分子生物学检测方法体外等温扩增检测方法。设计了6条针对FMDV 3D基因的8个位点的特异性引物,建立了从核酸抽提到检测共需要75分钟的快速检测技术。该方法的检测灵敏性比常规PCR方法高100倍.该方法特异,对其他水泡性疾病病原体检测均为阴性。该方法简单,不需要复杂的仪器,只要常规水浴锅在6
【机 构】
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深圳出入境检验检疫局,深圳市,518045;华南农业大学动物科学学院,广州市,518642 华南农
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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为了对口蹄疫建立快速实用分子生物学检测技术,借助新兴的环介导等温扩增技术,建立了口蹄疫的一种灵敏、特异、快速的分子生物学检测方法体外等温扩增检测方法。设计了6条针对FMDV 3D基因的8个位点的特异性引物,建立了从核酸抽提到检测共需要75分钟的快速检测技术。该方法的检测灵敏性比常规PCR方法高100倍.该方法特异,对其他水泡性疾病病原体检测均为阴性。该方法简单,不需要复杂的仪器,只要常规水浴锅在63.5℃即可进行,通过目测可以实现对扩增结果的判断.该方法是适合基层和现场检测的快速灵敏实用的分子生物学检测方法。
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近年来,随着新病毒的不断出现,埃博拉出血热、尼帕病、流感、SARS等人畜共患病疫情在世界范围内相继出现,表现出日益复杂的发生和流行趋势,给畜牧业生产造成了巨大的经济损失,同时直接威胁到人类的生存和发展。文章通过对人兽共患病的发生概况、种类及传播途径、及近年来新发的人兽共患病作一综述,并提出综合防治措施.以期为我国建立科学有效的动物疫病防制体系及和谐、稳定、健康的生存环境提供参考。
随着我国养鸡业的迅速发展,鸡新城疫的防疫水平也有了很大的提高,但也存在着较多的问题,如非典型新城疫、鸡群带毒及疫苗应激反应等情况仍较为普遍。针对这一现状,乾元浩南京生物药厂在国内率先研制成功了鸡新城疫低毒力活疫苗(ZM10株)。该疫苗可采用喷雾等多种方式用于不同品种、各日龄鸡只的免疫,发挥独特的主导粘膜免疫功能,不仅能有效预防鸡新城疫的发生,而且对鸡体呼吸道的免疫损伤降到最低,为当今鸡新城疫的安全
狂犬病在全世界范围内流行，亚洲和非洲每年有55 000人死于狂犬病。大部分受害者是孩子,30-50％的狂犬病病例报告是15岁以下的儿童.据中国卫生部报告,2002年狂犬病发病人数1191人,死亡1159人,病死率97.31％；2003年狂犬病发病人2037人,死亡1980人,病死率97.20％；2004年1-10月因狂犬病死亡人数2200余人.近3年内,狂犬病死亡人数和病死率均居人类各种疫病之首。
将本实验室制备的抗鹅副黏病毒(GPMV)JG04株单克隆抗体3A5标记胶体金颗粒,提纯的鸡IgG(抗JG04株GPMV)喷涂在NC膜上,建立检测GPMV的快速夹心胶体金免疫层析检测卡(ICS)。该检测卡检测鸡减蛋综合征病毒、传染性法氏囊炎病毒、传染性支气管炎病毒、小鹅瘟病毒鸡胚或鸭胚尿囊液和麻疹病毒、犬瘟热病毒细胞培养物呈阴性,与鹅副黏病毒、孔雀源新城疫毒株,鸽源新城疫毒株、新城疫La sota株
鸡β-防御素(Gal3)是鸡体内最重要的防御因子,本文研究了鸡Gal3融合蛋白在大肠杆菌中高水平表达的规律,并探索了重组蛋白质的复性工艺.在加入诱导剂1h时,开始有可检出量的重组蛋白质表达,在2h时其表达水平已接近最大量；化学诱导剂异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)在0.2-1.2mmol/ml范围内,对重组蛋白的产量没有明显影响。经LabImage软件分析,融合蛋白的产量可达菌体总蛋白的3
化学发光免疫分析(CLIA)是将特异性的抗原-抗体反应和高灵敏的化学发光检测手段相结合建立起来的一种分析方法。该方法以其灵敏度高、线性范围宽、仪器设备简单、操作方便、分析快速和容易实现自动化等优点。自1977年Halman等人建立以来,得到了迅速的发展,被认为是最有潜力的一种非放射性标记免疫分析技术。目前,常用的诊断方法有酶联免疫分析(ELISA)、高效液相色谱(HPLC)、聚合酶链式反应(PCR
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