中医与检验的结合

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目的:探讨传统中医学与检验诊断学的结合;方法:分析检验结果与中医辩证诊治的关系;结果:中医师借助检验技术提供可参考的病情资料,诊治病人更加精准快捷;结论:中医的发展会更加依赖检验诊断.
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目的:分析乙型肝炎病毒(HBV)患者的特殊血清学模式、病毒复制情况,探讨此类模式的产生原因及其临床意义.方法:应用酶联免疫分析法检测标本的HBV血清标志物,从中筛选出乙肝特殊模式的标本,检测此类标本HBV DNA定量值并分析统计其血清学模式.结果:检测19229例患者的HBV血清标志物,去除五项结果都是阴性的标本和能够解释的标本,其他的列入统计范围.结论:HBV变异性较强,动态观察检验结果是必要的
目的:寻找不同效价冷凝集标本血常规检测处理方法,以获得简便有效的解决方案,方便临床检测应用.方法:用全自动血细胞分析仪分别测定未处理冷凝集标本、37℃水浴20min处理标本、生理盐水置换血浆标本,并对结果进行统计学处理.结果:冷凝集现象导致红细胞计数(RBC)、红细胞比容(Hct)结果假性减低,RBC、IIct与血红蛋白浓度(Hb)的关系严重不符,红细胞平均体积(MCV),平均红细胞血红蛋白含量(
近一个世纪以前,Notch在果蝇中的发现打开了研究由Notch信号通路介导和影响细胞生长的大门.Notch信号通路与血管生成、肿瘤生长和进展的基本步骤密切相关,同时在肿瘤侵袭转移中起着重要作用.Notch信号通路与肿瘤的发生发展作用最初在血液系统恶性肿瘤中发现,但近年的研究为其在实体肿瘤起始和进展阶段的重要作用提供了依据.Notch3蛋白高水平的表达与非小细胞肺癌进展和不利预后显著相关。此外,我们
探讨血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及胃泌素释放肽前体(ProGRP)对诊断原发性肺癌的价值.临床纳入160例肺癌病例、50例良性肺病病例、80例健康体检者,所有受检者均检测血清CYFRA21-1、NSE和ProGRP水平,分析比较各组的CYFRA21-1、NSE和ProGRP的阳性率.肺癌患者血清CYFRA21-1. NSE和ProCRP的阳性率及水平
目的:选择适合本实验室支原体(MP)感染的检测方法及试剂盒.方法:使用日本富士MYCOⅡ和珠海丽珠试剂盒及康华试剂盒做比对,研究快速金标法与支原体抗体滴度对临床诊断支原体感染的作用.结果:胶体金试剂盒之间对肺炎支原体的检出率无显著性差异,抗体滴度试剂盒在MP诊断中占优势,与快速金标法差异有统计学意义.结论:MP检测方法各有利弊,实验室应结合临床要求与产品性能综合判断.在条件允许情况下,应同时开展快
解脲支原体(ureaplasma urealyticum Uu)和人型支原体(mycoplasma hominis Mh)是人类泌尿生殖道感染中常见的2种寄生微生物,一般情况下不会引起致病,只有当机体免疫力下降,泌尿生殖道生态平衡被破坏,支原体大量繁殖时才会引起相关临床症状。目的:探讨女性支原体感染与阴道分泌物清洁度的关系.方法:对459例同一时期进行宫颈分泌物支原体培养及阴道分泌物清洁度检查的妇
目的:分析中原地区儿童肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)感染的流行状况,为本地区MP感染的防治提供依据.方法:对中原地区2013年3月~2016年2月共2689例呼吸道感染住院患儿的血浆标本,采用胶体金法检测肺炎支原体抗体,并对采集的数据资料进行统计学分析.结果:2689例标本中共检测阳性结果521例,阳性率19.37%.MP一年四季均可发病,但具有季节差异性,秋冬季高
目的:了解中国目前传播的麻风杆菌中是否存在麻风杆菌新种.方法:对来自中国22个省市171例麻风患者皮损组织DNA,采用巢式PCR扩增麻风杆菌特异16SrRNA保守片段,PCR阳性产物直接测序,经BLAST进行序列比对.结果:完成测序的171例菌株经BLAST比对发现,扩增片段与来自巴西的麻风杆菌Br4923相似性达99%,未发现麻风杆菌新种Mycobacterium lepromatosis;17
组蛋白的共价修饰在真核基因表观遗传调控中起着关键作用,而组蛋白甲基化修饰(histone methylation modifications)则被认为是表观遗传的一个关键调节因素,具有广泛的生物学功能,如异染色质形成、X染色体失活、转录调节、干细胞分化等.组蛋白甲基化修饰的改变与人类疾病也有一定的关系.然而随着组蛋白去甲基化酶的发现证实组蛋白甲基化修饰是一个可逆过程,这可能为某些疾病的治疗提供新的
食源性病原体所致的食源性疾病日益增多,对人类健康构成威胁.因该类病原体种类繁多、变异迅速,传统的微生物检测技术己无法满足各种病原体的诊断和食品安全快速检测要求,故开展快速检测技术迫在眉睫.目前,应用较多的有:生物传感技术、分子生物学技术、基因检测和实时荧光核酸恒温扩增(SAT)技术等.本文对这些检测技术进行了简要的综述,并对以后的食源性病原体的快速检测方法进行了展望.