论文部分内容阅读
环氧/环酯类单体的开环聚合是制备结构可控的聚醚/聚酯类高分子的重要手段。尽管在多数情况下，二者的聚合均以(活化)羟基为链增长活性中心，但由于二者及其相应的聚合物在反应性上存在较大差异，致使适用于其一的催化(引发)体系对另一无效或可致大量副反应。
“催化剂转换”策略下环氧/环酯单体的有机催化连续聚合
【摘 要】
：
环氧/环酯类单体的开环聚合是制备结构可控的聚醚/聚酯类高分子的重要手段。尽管在多数情况下，二者的聚合均以(活化)羟基为链增长活性中心，但由于二者及其相应的聚合物在反
【机 构】
：
华南理工大学材料科学与工程学院,广州 510641
【出 处】
：
2015年全国高分子学术论文报告会
【发表日期】
：
2015年期
其他文献
手性单茂稀土金属有机物一直是人们研究的热点领域之一.我们课题组使用四氢茚基作为支撑配体,合成了一系列四氢茚基单茂稀土金属(Ln)有机化合物(Ln = Sc(1),Y(2),Lu(3)).
超支化共轭聚合物因其良好的溶解性、成膜性和热稳定性以及优异的光电性能而备受关注。缩聚反应合成超支化聚合物的方法主要有ABn 单体法和Am+Bn 单体法，其中ABn 法在聚合
形状记忆材料是在特定的刺激下可以“记忆”原始形状的一类智能材料。目前，多重形状记忆成为形状记忆聚合物发展的趋势，其中液晶材料逐渐成为研究的热点。
钒配合物催化剂在烯烃聚合中应用广泛,但在乙烯/丙烯共聚合中,钒配合物催化剂的研究不多。氮杂环卡宾配体是一类富电子配体,广泛应用于金属有机化合物的合成。本文研究了含有
利用二甲基吡啶胺铪配合物催化体系，我们实现了长链α-烯烃(8 20个C)的均聚反应，合成了一系列支链长度明确的全支化聚烯烃。催化活性和聚合物的分子量都可通过改变反应条件
碳一(C1)分子作为可聚合的单体，其自聚及与他类单体共聚的行为和机制与经典的C2聚合(烯烃)不同。近年来蓬勃发展的CO2共聚合成聚碳酸酯、叶立德或重氮化合物聚合制备聚乙
聚合物电解质燃料电池由于其较高的能量转化效率、较低的污染、噪音和维修费用,有望成为能源应用中最突出的一种技术。目前为止,对聚合物电解质燃料电池研究主要集中于质
氨基酸是蛋白质的基本构成单元，也是一种天然可再生的资源，氨基酸聚合物具有温敏、pH 敏感等刺激响应性，在功能材料及生物医用材料等领域具有巨大的应用前景。因此，从可再生