结合两性嵌段共聚高分子及反应导致微观相分离机制合成奈米中孔洞聚苯并恶嗪

来源 :2012年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术会议暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告 | 被引量 : 0次 | 上传用户:n0131
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  利用氮氧自由基活性聚合嵌段共聚物高分子PS-b-P4VP混掺合成带有羟基的苯并恶嗪单体(Pa-OH)。透过转换傅立叶变换红外光光谱仪(FT-IR)分析P4VP上的呲啶和Pa-OH上的羟基之间的氢键作用力。经过升温交联固化之后,从穿透式电子显微镜(TEM)和小角度X光散射(SAXS)观察,因为反应导致微观相分离(reaction-induced microphase separation)机制,使得嵌段共聚高分子会被包覆在聚苯并恶嗪树酯之内。透锅中温锻烧条件移除模板PS-b-P4VP之后,可以得到一个规则的中孔洞聚苯并恶嗪。不同重量分率组成的PS-b-P4VP模板和苯并恶嗪树酯基材所得到的聚苯并恶嗪树酯可以得到不同的结构,包括不规则球状结构、虫洞结构、以及六角柱状结构。这种自组装形成的中孔洞聚苯并恶嗪只有组成在50%~ 60%可以得到规则结构,这是一个特殊的平衡在聚苯并恶嗪和嵌段共聚高分子之间。在TEM和SAXS实验中可以观察到在较高组成的聚苯并恶嗪的中孔洞结构会较松散无法形成规则的排列。就我们所知,这是第一次研究发现在聚苯并恶嗪树酯中合成出含有规则的自组装奈米结构和规则的中孔洞结构。
其他文献
超疏水表面由于其优异性能和广阔的应用前景成为当前研究的热点。目前已有多种制备聚合物超疏水表面的方法,如等离子处理法、溶胶-凝胶法及溶液浇注等。但这些方法实施过程复杂,往往需要苛刻的条件或是特殊的设备,不适合大面积的成膜。POSS在其形成的聚合物杂化材料中具有向表面迁移和自组装的特点,POSS引入聚合物中可降低材料的表面能,提高疏水性,并影响共聚物膜的表面粗糙度。本文以4-甲基丙烯酰氧基丙基-七异丁
蛋白质/多肽药物正在逐步成为一类越来越重要的药物,但是由于其在体内易降解,造成体内半衰期很短,需要频繁注射给药,给患者带来极大的痛苦和经济负担。用高分子微球包埋蛋白质/多肽药物,可保护药物被降解,并可缓慢释放出药物,实现长效注射制剂,通过微球的合理设计还可构建口服制剂。但是,高分子微球作为蛋白质/多肽药物载体仍存在巨大的挑战,例如,微球一般采用机械搅拌、喷雾、均相乳化等方法制备,所获得的微球粒径均
本文利用微乳液体系的透明性,首先用紫外光引发微乳聚合技术制备得到了聚苯乙烯种子乳液。第二阶段用含氟丙烯酸对种子乳液进行适当溶胀,再经紫外光照后得到具有核壳结构的乳胶粒子。文章中对紫外光引发微乳聚合中的一些影响因素和制备得到的含氟材料的性能进行了研究。
采用聚合络合法合成出固溶体Bi0.5Y0.5VO4光催化剂,并通过X射线粉末衍射、紫外漫反射等测试手段对样品进行表征,同时测试了光催化剂Bi0.5Y0.5VO4光解纯水产氢的性能.研究结果表明通过聚合络合法制备的固溶体光催化剂具有较好的结晶性能,其光解水产氢活性明显高于高温固相法制备样品的光解水产氢活性.
本文以交联聚合物为载体,通过表面引发原子转移自由基聚合(ATRP)将季鏻盐离子液体接枝到聚合物上,制备得到了聚合物负载季鏻盐催化剂,并考察了该催化剂在CO2与环氧化物的环加成反应中的催化活性。结果表明:该催化剂能有效催化CO2与环氧化物反应,在最佳条件下,环碳酸酯的产率和选择性可到达90%以上且催化剂可以通过过滤回收重复使用,而催化活性没有显著降低,因此,该催化剂具有重要的工业应用前景。
会议
以自然界广泛存在的棉花纤维为原料,经过一系列预处理后,N2保护下碳化制备得到棉纤维炭基材料。采用三电极体系,对棉纤维碳材料作为超级电容器电极材料时的电化学性能进行测试。测试结果表明,所制备的棉纤维碳材料其比容量最高达157 Fg-1,并显示出较好的电化学性能。
会议
本文介绍了一种通过分子自组装,设计和合成新型富勒烯液晶超分子的方法及该类分子的结构表征。合成了一端为富勒烯单元,另一端为端基烷基取代的没食子酸单元,中间以柔性间隔基连接的一系列酯类刚柔分子。由于富勒烯单元与烷基链的不相容性,导致分子发生自组装形成具有纳米厚度的片状结构。在片状结构中富勒烯分子以晶体形式有序排列,而片状结构在垂直方向有序排列形成近晶相液晶。通过热分析、偏光显微镜、广角XRD、小角XR
通过向相容的嵌段聚合物PEO113-b-PVK77中加入PAA(Mw=1900),利用PAA与PEO形成的链间氢键相互作用可诱导PEO113-b-PVK77/PAA共混体系出现微相分离,改变共混体系中的PAA含量可有效调控微相分离的形貌.我们用TEM对PEO113-b-PVK77/PAA薄膜进行了表征.发现PAA含量(重量分数)为15%-25%时,薄膜中存在明显的微观相分离,但还没有形成真正的有序