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目的：观察强精片对生精功能障碍模型大鼠精子质量及Cdyl、G9a、HDAC1表达的影响。方法：50只健康雄性SD大鼠随机分为空白组10只与模型组40只，模型组采用CP腹腔注射，空白组给予等量生理盐水注射。大鼠造模后第6天，剩余40只造模大鼠随机分为4组，即模型对照组、强精片低剂量组、强精片中剂量组、强精片高剂量组。强精片干预各组药物用量分别按正常人用量的5倍、10倍、20倍计算予以灌胃，连续21d后，将大鼠取血处死，分离睾丸、附睾进行相关指标检测。