【摘 要】
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目的 探讨孕期全氟辛烷磺酸盐(PFOS)暴露对子鼠心脏细胞的凋亡效应及线粒体凋亡通路的作用.方法 40只SD孕鼠随机分成对照组、PFOS 0.1,0.6和2.0 mg·kg-1 ·d-1组,从受孕
【机 构】
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南华大学基础医学博士后流动站,湖南衡阳421001
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目的 探讨孕期全氟辛烷磺酸盐(PFOS)暴露对子鼠心脏细胞的凋亡效应及线粒体凋亡通路的作用.方法 40只SD孕鼠随机分成对照组、PFOS 0.1,0.6和2.0 mg·kg-1 ·d-1组,从受孕第2天开始(GD2)天到GD21结束,每天上午8：00灌胃一次.在出生后21 d(PND21)处死幼鼠,并迅速分离心脏组织,提取mRNA,经逆转录形成cDNA,-80℃保存备用,或者4％多聚甲醛固定.逆转录荧光定量PCR(RT-QPCR)检测Bax,Bcl-2,胱天蛋白酶9,胱天蛋白酶3,P53和细胞色素c基因的mRNA含量；Western blot检测其蛋白水平；采用TUNEL染色技术检测凋亡细胞.结果 0.6和2.0 mg·kg-1组的细胞凋亡率分别为7.2±1.3％和1 1.8±2.4％,高于对照组的(1.3±0.8)％(P＜0.05)；与对照组比较,2.0 mg·kg-1组Bcl-2的mRNA和蛋白含量下降(P＜0.05),而3个PFOS染毒组Bax mRNA和蛋白含量均增加(P＜0.05)；0.6和2.0 mg·kg-1组p53,细胞色素c,胱天蛋白酶9,胱天蛋白酶3的mRNA和蛋白含量高于对照组(P＜0.05).结论 孕期PFOS暴露诱导断奶大鼠心脏细胞的凋亡,其机制可能与线粒体功能改变有关.
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