【摘 要】
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本文提出了一种用于定量检测甲胎蛋白的新型电化学生物条码分析方法.通过CdS量子点的大量标记和溶出、Cd2+的富集和检测实现对甲胎蛋白的多重放大检测.这种定量检测方法
【机 构】
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青岛科技大学化学与分子工程学院,青岛市郑州路53号,266000
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本文提出了一种用于定量检测甲胎蛋白的新型电化学生物条码分析方法.通过CdS量子点的大量标记和溶出、Cd2+的富集和检测实现对甲胎蛋白的多重放大检测.这种定量检测方法既具有较快的检测速度,又具有高的检测灵敏度.在图1中,相对于曲线a和d,生物条码探针曲线e既显示了260 nm处出现的DNA特征峰,又显示了520 nm处出现的金胶的特征峰,说明生物条码探针制备的成功.通过对一系列不同浓度的AFP抗原进行了检测,得到了溶出伏安峰电流强度对抗原浓度的线性关系范围及线性方程,线性关系范围是0.02～3.5 ng/mL(图2),由图3得线性曲线方程为：I=0.07264+5.277C,I代表电流强度值,C代表AFP抗原的浓度(ng/mL),线性相关系数R为0.998,抗原浓度为0.04 ng/mL时,其相对标准偏差为5.1％,说明此免疫传感器在实验中具有很好的重现性.由3σ计算得到检测限为9.6 pg/mL,是经典的酶联免疫吸附分析法的100倍.
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