【摘 要】
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目的 缝隙连接半通道(Hc)定位在细胞膜上,为细胞内外离子和代谢物的转运提供相互联系的通路.联接蛋白43 (Cx43)则是在中枢神经系统中含量最多的缝隙联接蛋白.Gap26/Gap27通过模拟Cx43细胞外环结构中的氨基酸序列可以达到阻滞缝隙连接半通道的效果.我们利用Gap26和Gap27作为联接蛋白43半通道(Cx43Hc)的特异性阻滞剂来研究它们对缺血缺氧性脑损伤保护作用及其机制.方法 运用T
【机 构】
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苏州大学附属第二医院神经科 215004
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目的 缝隙连接半通道(Hc)定位在细胞膜上,为细胞内外离子和代谢物的转运提供相互联系的通路.联接蛋白43 (Cx43)则是在中枢神经系统中含量最多的缝隙联接蛋白.Gap26/Gap27通过模拟Cx43细胞外环结构中的氨基酸序列可以达到阻滞缝隙连接半通道的效果.我们利用Gap26和Gap27作为联接蛋白43半通道(Cx43Hc)的特异性阻滞剂来研究它们对缺血缺氧性脑损伤保护作用及其机制.方法 运用TTC染色的方法检测大鼠脑缺血及给药后大脑梗死面积的改变;采用后给药的方法研究给药观察对大鼠脑缺血损伤后远期行为学影响;微透析及高效液相色谱法检测各实验组脑组织及细胞外谷氨酸的含量变化;Western blot方法检测不同时间点不同处理组Cx43及其相关蛋白的含量变化;采用免疫荧光染色的方法检测Cx43与Gap26的定位关系及不同实验组星形胶质细胞激活状态的改变;免疫共沉淀方法检测各实验组泛素化Cx43的表达情况.
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目的 染料木黄酮(Genistein)是大豆中富含的植物雌激素,同时具有酪氨酸激酶抑制剂的作用,具有包括抗氧化,抗癌,抗炎等多种药理功能.Genistein已被证明具有抗动脉粥样硬化的作用但其药理机制仍有待进一步研究.已知平滑肌源性泡沫细胞在动脉粥样硬化斑块中占主要成分,且动脉硬化病理过程中平滑肌细胞表型亦发生转变,因此本次研究的主要目的是探讨genistein在平滑肌细胞源性泡沫细胞形成及表型转
目的:本研究旨在探讨Cathepsin-B抑制剂CA074-me对全脑缺血/复灌大鼠海马CA1区神经元溶酶体膜结构稳定性的影响.方法:将280g-300g雄性SD大鼠随机分为3组.分别为:假手术组(n=6)、缺血/复灌模型组(n=6)、CA074组(n=6).采用四血管法制作全脑缺血复灌损伤模型组,双侧椎动脉电凝恢复24小时夹闭双侧颈总动脉,缺血20分钟后恢复血液灌注;假手术组除不夹闭双侧颈总动脉
目的 初步探讨益母草碱(leonurine,LN)对慢性脑缺血白质损伤的保护作用及其机制.方法 实验大鼠随机分为假手术组、模型组、益母草碱低、中、高剂量组,通过结扎大鼠双侧颈总动脉建立慢性脑缺血模型,腹腔注射不同剂量的LN,1次/d,连续给药30d.利用卢卡斯快蓝染色法观察胼胝体髓鞘变化,TUNNEL法检测组织凋亡情况,免疫组织化学检测髓鞘碱性蛋白和Caspase-3表达,western blot
背景与目的 目前临床上可应用的溶栓药物包括尿激酶和重组组织型纤溶酶原激活物,二者半衰期短均较短,且不能靶向性作用于缺血半暗带,进而导致溶栓效果欠佳,并有全身出血并发症发生的可能.在前期工作中,本实验团队合成了一种聚乙二醇-尿激酶纳米凝胶,该纳米凝胶具有pH敏感性释放的特点,能够选择性释放于缺血半暗带,且半衰期较裸尿激酶明显延长,动物实验也未见明显毒性.体外实验已经证实其溶栓效果与裸尿激酶相当.本实
背景与目的 脑出血是一种伴随严重神经功能缺损及不良预后的中枢神经系统疾病.神经干细胞(NSC)移植在实验研究中被证实具有潜在的改善脑出血预后的能力.iPS解决了伦理方面的难题,使得获得神经干细胞更加便捷.神经干细胞通过调节免疫应答,维持免疫耐受等,减少脑出血后的继发脑损伤.本研究通过体外实验了解诱导多能干细胞(iPSCs)来源的神经干细胞对脑出血大鼠外周血调节T细胞(Treg)的影响.材料与方法
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目的 中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎症反应是中枢神经系统感染性疾病、损伤性疾病、退行性疾病以及免疫性疾病等共有的特征.与外周的炎症反应不同,脑中小胶质细胞激活在CNS炎症中发挥重要作用.越来越多的研究显示过氧物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor α,PPARγ)与机体的炎症反应密切相关.
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The angiotensinogen M235T polymorphism was associated with ischemic stroke risk.However,the results were controversial.Thus, a meta-analysis was conducted.NCBI, Medline, Web of Science and Embase data