【摘 要】
：
本文通过用国产超低碳硫助熔剂和标样替代价格较高的美国力可LECOCEL Ⅱ型超低碳助熔剂和标样的可行性研究，进行了国产超低碳助熔剂空白值测定和长期稳定性实验,通过用国产和进口助熔剂测试标样的分析结果表明,国产超低碳硫助熔剂完全可以替代美国力可LECOCEL Ⅱ型超低碳硫助熔荆和标样,材料成本同比平均降低近6.4倍,在近二年在线快速分析超低碳硫的实际应用中令人满意。
【机 构】
：
本钢质量管理中心,辽宁本溪 117000
【出 处】
：
2008年国际冶金及材料分析测试学术报告会
论文部分内容阅读
本文通过用国产超低碳硫助熔剂和标样替代价格较高的美国力可LECOCEL Ⅱ型超低碳助熔剂和标样的可行性研究，进行了国产超低碳助熔剂空白值测定和长期稳定性实验,通过用国产和进口助熔剂测试标样的分析结果表明,国产超低碳硫助熔剂完全可以替代美国力可LECOCEL Ⅱ型超低碳硫助熔荆和标样,材料成本同比平均降低近6.4倍,在近二年在线快速分析超低碳硫的实际应用中令人满意。
其他文献
本文建立了数学模型,对原子荧光光谱法测定多金属矿中砷量的各种不确定度影响因素进行了讨论,分析和计算了各不确定度分量的大小,并对合成标准不确定度和扩展不确定度进行了评定。多金属矿石中砷含量为15μg/g时,取置信水平为95％,测量结果的扩展不确定度为2μg/g。
本文介绍了过硫酸铵氧化滴定法测定不锈钢中铬含量不确定度的评定，通过对各个影响分量不确定度的评定,求出了测定结果扩展的不确定度。
本文利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定了转炉渣中的痕量锌和铅杂质元素.采用标准加入法建立校准曲线,以Sc和Bi为内标校正元素,样品的基体效应和仪器漂移得到了很好的修正,同时考察了基体浓度对测定结果的影响,方法回收率为93.6％-106.4％,方法的检出限分别为Pb 1.06 μg/L,Zn 0.30μg/L,相对标准偏差(RSD)(n=10)均小于3.0％,经实验证明方法方法准确、
本文介绍了X射线荧光光谱熔融法检测铁矿石中SiO2的方法,对X射线荧光光谱熔融法测定铁矿石中SiO2的分析结果产生不确定度的原因进行了分析,根据CSM01010108-2006《X-射线荧光光谱法测量结果不确定度评定规范》对其进行了评定,建立了相关教学模型,并将评定的参数引用于日后的测量结果的不确定度评定,为其他元素的测量不确定度评定提供了可借鉴的经验。
随着测量不确定度理论的发展,合理评估测量不确定度已成为校准和检测实践中一项重要和必要的工作,对于评定结果的验证是测量不确定度研究领域比较关注的内容。本文通过ICP-AES分析钢中锰的实例,用统计模拟(Monte Carlo)的方法验证测量不确定度的评估结果并对相关问题作一些分析,以期提供一种实用的和有益的思路。
本文通过对工作中积累的QT450-10金相组织与力学性能、化学成分诸多数据进行比较,探求了组织和性能以及化学成分的内在关系。尝试说明在没有条件制取抗拉试棒,只能利用本体取样做金相和化学成分分析的情况下,如何界定该种材料的零件合格与否。
本文采用一种以表面活性剂为辅的水热法制备了低团聚的球形α-Fe2O3纳米材料，用Brunauer-Emmett-Teller(BET)、X射线粉体衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、激光粒子尺寸分析器等手段对所制备的粉体材料的形貌和分散性进行了表征。结果发现,α-Fe2O3粒子是球形的,并且由不同的测量方法得到的粒子尺寸结果几乎一致,这也说明了α-Fe2O3粉体材
本文研究了镁合金ZK60微弧氧化与强流脉冲电子束复合表面改性，利用扫描电镜对表面处理层的形貌和组织结构进行了分析,同时进行了腐蚀性能测试。改性后试样耐腐蚀性能均得到了提高,其中经强流脉冲电子束处理再经微弧氧化处理试样的耐腐蚀性能得到显著提高,腐蚀电流密度从311μA/cm2下降至0.2μA/cm2,降低了约3个数量级,抗腐蚀性能提高的主要原因是陶瓷层致密度得到提高,显示了复合改性技术良好的应用前景
本研究用高频红外吸收法测定WCo硬质合金中的碳,对分析时间、比较水平、称样量及助熔剂的选择进行了探讨，实验发现,称样量多会导致样品燃烧及气体释放不完全,称样量少会使结果误差增大。钨钴合金测碳时,加入适量的铁助熔剂才能使样品燃烧完全。相对标准偏差小于1％,完全满足国标对结果的要求,回收率大于97％,分析结果令人满意。
本文通过助熔剂及粒度、重量等三方面的实验,寻找到一个较好的分析条件,将热导法成功应用于含稀土元素Sm的钴基合金中H的测定。实验表明,在粒度和重量一致时,助熔剂对样品中H的释放没有影响,可不加Sn粒，当取不同重量、比表面积近似的样品测H时,H值近似无差别。对粉状样品,以日本H标钢做校准曲线.在颗粒状和粉状样品的应用过程中,结果精密度良好。