【摘 要】
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扩增鸡β-防御素-13(Gal-13)成熟肽基因序列,构建酵母重组表达载体pPICZαA-Gal-13,通过SacⅠ限制性内切酶线性化处理后,电击转化毕赤酵母X-33,并对利用甲醇诱导后的重组菌株表达产物进行表达规律分析和抑菌活性研究。结果表明,扩增到的Gal-13成熟肽基因序列为108bp,共编码36个氨基酸；筛选到的重组菌株均为Mut+表型,其诱导表达上清经Tricine-SDS-PAGE凝胶
【机 构】
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四川农业大学,成都,625000;重庆市畜牧科学院,重庆,402460 重庆市畜牧科学院,重庆,4
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十二次全国学术研讨会
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扩增鸡β-防御素-13(Gal-13)成熟肽基因序列,构建酵母重组表达载体pPICZαA-Gal-13,通过SacⅠ限制性内切酶线性化处理后,电击转化毕赤酵母X-33,并对利用甲醇诱导后的重组菌株表达产物进行表达规律分析和抑菌活性研究。结果表明,扩增到的Gal-13成熟肽基因序列为108bp,共编码36个氨基酸；筛选到的重组菌株均为Mut+表型,其诱导表达上清经Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳后,发现其在约5900的位置出现目的条带,抑菌试验发现其对沙门菌(CVCC534)和金黄色葡萄球菌(ATCC25923)具有抑菌活性。
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从藏猪粪便中分离筛选出具有良好益生潜力的益生芽孢杆菌，为藏猪源益生菌的开发奠定基础。先将健康藏猪粪便滤液于90℃水浴处理10分钟杀死样品中的非芽孢杆菌，涂布于培养基后挑取单菌落纯化并扩大培养，再进行拮抗试验筛选能抑制常见病原菌的芽孢杆菌，综合形态学、生理生化特征及16S rDNA序列分析对筛选菌株进行鉴定，通过菌株耐受性试验、产水解酶试验、抗生素敏感试验等对菌株生物学特性进行研究。筛选到3株对常见
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