具有光诱导构型转化特性的PTK抑制剂分子及其相关活性研究

来源 :全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bccom
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  :靶向抗肿瘤药物通过与癌症发生、肿瘤生长所必需的特定分子靶点发生作用来阻止癌症的发展。相比于传统化疗药物不仅治疗效果好,而且副作用也小得多。蛋白酪氨酸激酶(Protein Tyrosine Kinase,PTK)为靶点的抗肿瘤药物(例如:格列卫Gleevec)已成为治疗慢性白血病(CML)临床一线药物。
其他文献
目的:探讨任务导向性训练在脑卒中偏瘫患者中的应用效果.方法:将74例脑卒中偏瘫患者按照随机数字表法分为2组,对照组37例给予脑卒中常规康复干预,观察组37例在常规康复治疗的基础上加用任务导向性训练干预,干预8周后比较两组患者的肢体运动功能、日常生活能力和身体移动能力.结果:干预后,观察组上肢FMA评分、下肢FMA评分、BI评分及EMS评分均明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结
目的:研究女性宫颈支原体感染与不孕症的相关性,为减少不孕症的发生提供依据.方法:选取我院不孕症患者162例作为不孕组,同期健康女性160例为健康组,对两组进行解脲支原体检查,分析支原体感染与不孕症的关系.结果:不孕组患者解脲支原体阳性率为64.81%;健康组女性解脲支原体阳性率为23.75%,不孕组解脲支原体阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).原发性不孕与继发性不孕组者比较,支原体
目的:探讨症状不典型急性心肌梗死形成机制、临床特点、早期误诊的相关因素及其临床意义.方法:对40例不典型急性心肌梗死患者性别、年龄,吸烟、合并糖尿病病史、家族史、确诊时间、症状、梗死部位、冠脉造影结果进行回顾性分析,探讨其临床特点.结果:40例不典型急性心肌梗死患者中心电图表现共有59个梗死部位,下壁心肌梗死19例,占32.3%,为梗死发生较为多见部位;行冠脉造影检查.16例为2支血管病变,占40
目的:对生物可吸收螺钉治疗距骨骨折的手术方法及疗效进行分析.方法:选择2010年3月至2012年5月我院收治的30例距骨骨折患者作为研究对象,所有患者均采取生物可吸收螺钉内同定手术治疗,进行为期半年的随访,分析其治疗效果.结果:30例距骨骨折患者经生物可吸收螺钉手术治疗后,其中15例患者的疗效为优,10例患者的疗效为良,5例患者的疗效为差,治疗总优良率为83.33%.结论:生物可吸收螺钉治疗距骨骨
目的:探讨南充市高坪区东观镇40岁以上脑卒中高危人群颈动脉粥样硬化形成与其相关危险因素的关系.方法:采取整群抽样的方法,对龙门镇528例脑卒中高危人群进行颈动脉超声检查,根据超声检查结果分为斑块组(279例)和无斑块组(对照组249例),并对结果进行统计学分析.结果:两组间年龄、吸烟、高血压、糖尿病、血脂异常差异有统计学意义(P<0.05).结论:开展颈动脉超声硬化相关危险因素筛查及干预,对脑卒中
目的:探讨无创呼吸机联合氨溴索治疗成人急性呼吸窘迫综合症(ARDS)的临床疗效.方法:取我院2012年1月-2015年1月收治并确诊为ARDS 96例患者,根据患者及家属自愿原则,签署知情同意书后分为两组,每组48例,治疗组给予无创呼吸机联合氨溴索及抗感染治疗,对照组给予无创呼吸机联合抗感染药物治疗,观察患者呼吸机使用时间、症状缓解情况、治疗有效率及血气分析、并发症情况.结果:治疗组与对照组相比呼
目的:探讨早发型子痫前期不同剂量阿司匹林抗血小板治疗的临床疗效.方法:随机将我院90例早发型子痫前期患者分为a组(硫酸镁组)、b组(阿司匹 林50mg+硫酸镁组)、c组(阿司匹林75mg+硫酸镁组),观察3种临床治疗方案的效果.结果:治疗后b、c组妊娠时间明显延长,新生儿存活率显著增高,三组母体并发症差异无统计学意义.结论:阿司匹林可显著改善早发型子痫前期的母儿结局,50mg/d小剂量阿司匹林同样
司他夫定是用于临床治疗艾滋病的药物,但是,它的副作用也很明显,如腹痛、厌食、肝炎和肝功能衰竭等。为了降低其副作用,已有不少研究工作报道了司他夫定的结构修饰,如对其糖环的构象进行限制[1](抗HIV 病毒活性提升10 倍)或者修饰成为环磷酸类前药[2](抗HIV 病毒活性提升7-20 倍)。
Novel glucoconjugates of oridonin,linked by a triazole moiety were synthesized and biologically evaluated.All oridonin-glycoside conjugates exhibited improved cytotoxicity against four human cancer ce