不同晶粒度Y型分子筛的红外表征

来源 :第九届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:taylorgil7
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采用天然高分子--壳聚糖修饰SiO2 表面,通过原位自组装聚合制备得到兼具较高导电性和胶体稳定性的SiO2 -聚吡咯复合微粒。TEM 和SEM 证实了单个SiO2 微粒表面均匀组装的聚吡咯纳米小球,改变实验条件可以微调其特殊的表面形貌,并由此调控其性质,从而获得具有合适导电性和胶体稳定性的复合体系。本文论述了笔者首次采用壳聚糖修饰SiO2 表面,利用原位自组装聚合得到下横截面具有“向日葵”形貌的S
聚电解质/脂质体体系作为生物膜的模型的研究也是进来研究热点之一,吸附的聚合物能部分嵌入到磷脂双层膜中,其体系可以用来模拟和研究聚电解与细胞表面的相互作用等,近年来,聚电解质在脂质体上的吸附行为被广泛地研究。本文通过光散射、Zeta 电位、紫外光谱和透射电镜方法研究了两性聚氨酯(APU )自组装胶束与脂质体体系的自组装行为。
嵌段共聚物的自发微相离无论在实验上还是理论上都已受到了广泛的关注。AB 两嵌段共聚物是最简单常见的嵌段高分子,它们的形态已经被研究了二十多年。这类嵌段共聚物有四种平衡的形态,分别是层状相,复杂的双螺旋相,六角紧堆积柱状相和体心立方球状相。而这些形态的出现与否主要依赖于下面三个可调节参数:fA ,A 嵌段的体积分数;χ AB ,Flory-Huggins 相互作用参数;以及嵌段高分子的聚合度N 。但
作为超分子化学分支的(聚)轮烷是由大环主体(环糊精,杯芳烃,冠醚,葫芦脲等)和客体构成,在催化,分子开关,分子机器等方面的应用而受到越来越多的关注。葫芦脲[6](cucurbituril[6], 简写为CB[6])是由六个甘脲组成的六元环,具有高度对称的立体结构,两端具有12 个羰基。由于CB[6]易于合成(由甘脲和甲醛),结构对称且适合客体分子,且具有较高的热稳定性和化学稳定性,已有许多葫芦脲[
本文用DSC 、SAXS 、WAXD 等考察了不同链长的胆固醇封端氧化乙烯齐聚物的形态和结晶行为,研究了这些齐聚物的形态结构以及液晶单元对PEO 结晶行为的影响。
为了证实提出的关于慢过程的机理,本文论述了研究了胶束的解离过程,首先将嵌段聚合物溶液的pH调到12左右,形成胶束溶液,然后加入酸使其突变到pH=4,用停流光谱光散射强度检测观察胶束的解离过程。拟合得到的弛豫曲线,发现用单指数函数就能很好的拟合曲线,其特征弛豫时间在1OOms左右,这与第二个弛 豫过程(形成气解离平衡过程)相对应,从另一方面证明了该过程的机理。
有机硅微小颗粒,具有一些特殊的性能及用途。本文以烷氧基硅烷为原料,经水解缩聚制备了基于聚硅氧烷材料的空心微球,粒径分布在2-4um,壁厚在300nm以下。形成这种空心微球的机理是:烷氧基硅氧烷单体经水解缩聚后,经由片层结构,在一定的场力和其它条件下形成了聚硅氧烷空心微球。
静电层层自组装超薄膜作为一种同时具有理论研究价值和应用前景的超分子体系得到了广泛的研究。本文论述了聚电解质多层膜可以被弹性软印章所压缩。压缩高度为纳米级至亚微米级,且与膜厚度成正比。结构水作为一种小分子增塑剂对于该过程有至关重要的作用。在压缩过程中,结构水被挤出,分子链间距减小,造成更多的静电键和疏水致密微区的形成。压缩后的多层膜的自由能更低,与未压缩膜比较,具有更好的稳定性,可理解为压力诱导的材
自上世纪末起,我们致力于聚合物胶束化的新途径的研究。结果表明,借助于高分子间的氢键相互作用,均聚物,无规共聚物,齐聚物及离聚物等,均可能用作为组装单元,构建核壳间为氢键连接的"非共价键合胶束" (non-covalentlyconnected micelles ,NCCM )。本文论述了构建NCCM 中非氢键作用,即链刚性和包结络合(inclusion complexation )这两种因素的作用