【摘 要】
：
本文阐述了多发性硬化病一例，通过辅助检查、定位、定性分析，初步诊断为多发性硬化，患者2月前有“脑炎”病史，表现为抽搐，提示大脑半球受累，本次发病前有受凉史，主要表现为视神经损
【出 处】
：
河南省医学会神经病学分会第二十九次年会
论文部分内容阅读
本文阐述了多发性硬化病一例，通过辅助检查、定位、定性分析，初步诊断为多发性硬化，患者2月前有“脑炎”病史，表现为抽搐，提示大脑半球受累，本次发病前有受凉史，主要表现为视神经损害;短期内连续2次病毒性脑炎少见;且病史及发病经过不能排除脱髓鞘性疾病，为积极挽救视力，给予激素甲泼尼龙针500mg冲击治疗，给予阿昔洛韦针抗病毒治疗。左眼外展受限较前日好转，左视可见左眼旋转眼震，双眼上视眼震消失，双眼向右视可见右眼水平眼震，双眼视力粗测右眼稍好转。
其他文献
皮肤色素脱失、色素沉着、掌拓过度角化是地方性砷中毒最具特征性的临床体征，皮肤过度角化主要发生在掌跖部位，跖部除可见到疵状角化外，重症病例可发生融合成斑片状或鱼鳞状的厚
自身免疫性脑炎是免疫机制介导的越来越被人们认识和重视的脑炎综合征，其确切发病机制尚不清楚，多数认为与神经元抗体有关。临床上注意与中枢神经感染性疾病，尤其是单疤脑炎，颅内
POEMS综合征是一种与浆细胞有关的多系统病变，以多发性周围神经病，脏器肿大，内分泌障碍、M蛋白和皮肤改变为特征。它是一种少见的临床疾病，且临床表现多种多样，早期很容易误诊为甲
抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体脑炎，是一种免疫介导型疾病，主要影响妇女与儿童，特别是患有卵巢畸胎瘤的青年女性，并具有突出的神经精神症状，如精神行为异常、言语减少、惊厥发作、肢
抗GABAB受体脑炎患者已成人居多，主要表现为癫痫、近记忆力减退、精神行为异常。约半数病例有原发性副肿瘤，在确诊的肿瘤中小细胞肺癌最多见。严重的难治性癫痫大多主导患者的
本文阐述了急性格林巴利综合征一例，在格林巴利尤其急性轴索运动性神经病(AMAN)早期可以出现，且会出现随肌力下降，键反射逐渐减退、肌张力逐渐下降，本患者符合此特点。CSF蛋白细
目的 Miller-Fisher综合征(MFS)是格林巴利综合症的一个变异类型，以眼肌麻痹、共济失调和腱反射消失为主要临床特点.MFS在临床中较为少见，部分MFS患者的临床表现并不典型，有
本文阐述了突发左侧肢体无力2小时余的病例，通过鉴别诊断为急性脑梗死，常有高血压病、糖尿病、高脂血症等脑血管病危险因素，一般急性起病，出现偏瘫、失语等神经功能缺损体征，影像
本文阐述了一例多发性硬化病历，老年女性，既往无特殊病史，急性起病，主要症状为言语不清，持续存在，体格检查右侧Babinski征阳性，余无异常。头颅MRI提示多发腔隙性脑梗塞，额叶白质内多
本文阐述了三叉神经痛合并分离性感觉障碍病例，患者青年男性，以“右颜面部疼痛、肿胀7天”为主诉入院，查体发现右侧面部疼痛肿胀-三叉神经周围性改变体征，以及眼裂以下至右口角水