桃离体快繁体系建立及常见问题排除

来源 :中国园艺学会桃分会成立大会暨学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jvict
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以桃品种‘雨花2号’嫩稍茎段为外植体,通过消毒方法、初代培养、增殖培养等条件摸索,建立桃离体快繁体系,同时研究了桃离体快繁过程中容易出现的玻璃化和黄化两种常见现象的解决方案。筛选出的最适外植体消毒方法是75[%]的酒精浸润20s,0.1[%]HgCl2+0.01[%]吐温表面消毒8min;启动培养以LP+6-BA 0.8 mg/L+IBA 0.3mg/L最佳,利于腋芽萌发;继代增殖培养在LP+6.BA1.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L的培养基上植株健壮,增殖倍数达3.5-4.0倍/4周。研究也发现,在继代培养基中添加GA3 0.2 mg/L可使黄化苗转绿;在培养基中增加0.729mmol/LCa2+可以有效地抑制和消除玻璃化现象,在培养基中添加活性炭或适当增加琼脂粉用量在一定程度上也可抑制玻璃化苗的产生。
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为了研究甘肃桃的早花性与其花芽分化的关系及早花性的遗传能力,以甘肃桃(甘肃桃1号)(P.kansuensis)、96-7(普通桃)(P.persica)、甘肃桃(P.kansuensis)96-7的杂种一代群体(共20株)为试材,采用石蜡切片法对甘肃桃、普通桃及甘肃桃与普通桃杂交后代群体的花芽分化进行了初步研究。结果表明, 1)桃叶、花、果形特特征观察发现,甘肃桃×96-7杂种群体的表现型趋向甘肃
本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了黄桃新品种‘黄金冠’与‘锦绣’桃的过氧化物酶同工酶谱的数量和活性相对含量,结果表明:‘黄金冠’与‘锦绣’的过氧化物酶同工酶谱酶带数量相同,级别相似。与其它品种比较,不同器官间酶带的数量、级别、活性相对含量都存在着较为明显的差异,说明黄金冠和锦绣的同源性强,亲缘关系较近。同时,‘黄金冠’与‘锦绣’在过氧化物酶同工酶酶谱上,酶活性有差异,证明黄金冠已不同于锦绣,在遗传
系统调查了桃园昆虫群落结构及其优势种的时空生态位并进行了测定。结果表明,昆虫群落结构丰富,桃园有昆虫9目25科34种,桃蛀果蛾(Carposina niponensis)、梨小食心虫(Pseudaulacaspis pentagona)、桃蛀野螟(Dichocrocispunctiferalis)、桃潜蛾(Lyonetia clerkella)、桑白盾蚧(Pseudaulacaspis penta
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