【摘 要】
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目的 研究脊髓损伤后自噬相关蛋白Beclin1、LC3的表达变化对自噬发生的影响.方法 构建大鼠脊髓横断损伤模型,分别于损伤后0h、4h、12h、1d、3d、5d、7d通过BBB评分评定脊髓损伤大鼠的行为学变化,与此同时,经Western Blot检测自噬相关蛋白Beclin1、LC3的表达；并通过腹腔注射自噬抑制剂3-MA和自噬促进剂Rapamycin于脊髓损伤小鼠模型,分别于上述时间点通过We
【机 构】
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广东药学院附属第一医院 510080
【出 处】
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广东省医学会第一次社区康复学学术会议
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目的 研究脊髓损伤后自噬相关蛋白Beclin1、LC3的表达变化对自噬发生的影响.方法 构建大鼠脊髓横断损伤模型,分别于损伤后0h、4h、12h、1d、3d、5d、7d通过BBB评分评定脊髓损伤大鼠的行为学变化,与此同时,经Western Blot检测自噬相关蛋白Beclin1、LC3的表达；并通过腹腔注射自噬抑制剂3-MA和自噬促进剂Rapamycin于脊髓损伤小鼠模型,分别于上述时间点通过Western Blot进行Beclin1、LC3的检测,初步探讨自噬抑制剂和自噬促进剂在脊髓损伤后对自噬相关蛋白表达变化的作用.结果 随着大鼠脊髓损伤时间的延长,运动逐渐消失,脊髓损伤后3d大鼠出现无运动现象,之后随着大鼠脊髓损伤时间的延长行为逐渐恢复；自噬相关蛋白Beclin1和LC3的表达量随着脊髓损伤时间的延长逐渐升高,于3d左右表达量显著升高(P＜0.01)达到峰值；随后其表达量随脊髓损伤时间的延长呈现下降的趋势；Rapamycin作用大鼠后Beclin1和LC3的表达量与对照组相比显著增高,于3d达到极显著水平,P＜0.001；3-MA作用大鼠后Beclin1和LC3的表达量与对照组相比显著降低,达到极显著水平,P＜0.001.结论 Rapamycin能够促进脊髓损伤后自噬相关蛋白Beclin1和LC3的表达,最终引发自噬的发生,而3-MA能够抑制Beclin1和LC3的表达,阻止脊髓损伤后自噬现象的发生.
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